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2026-1843 - Bid Manager / Proposal Manager – CDMO H/F

Mon, 20 Jul 2026 14:45:13 Z

Job Family / Sub-family : Business/Sales Support
Contract type : Permanent
Position description :
Proposal and Bid Management Lead the preparation, coordination, and submission of RFIs, RFQs, and RFPs from prospective and existing clients. Manage the proposal process from opportunity qualification through final submission and contract handover. Develop proposal timelines, coordinate cross-functional inputs, and ensure adherence to deadlines. Ensure proposals are complete, accurate, commercially viable, and aligned with company capabilities and strategic objectives. Facilitate bid review meetings and manage internal approval processes. Cross-Functional Coordination Collaborate closely with Business Development teams to understand client requirements, project scope, and competitive positioning. Coordinate inputs from Technical Operations, Process Development, Manufacturing, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Supply Chain, Project Management, and Finance. Organize proposal kick-off meetings and ensure clear communication among stakeholders throughout the bid process. Resolve gaps, risks, and assumptions related to project scope, capacity, timelines, and pricing. Commercial and Pricing Support Support the development of pricing models and commercial proposals in partnership with Finance and operational teams. Consolidate cost estimates, project assumptions, and delivery schedules into client-facing proposals. Ensure commercial terms and project deliverables are clearly defined and aligned with business objectives. Proposal Content Development Prepare compelling and customized proposal documents, presentations, executive summaries, and capability statements. Maintain and continuously improve proposal templates, content libraries, and knowledge management systems. Ensure consistency of messaging, branding, and value proposition across all proposal materials. Review proposal documents for clarity, quality, compliance, and accuracy. Risk Management and Continuous Improvement Identify proposal-related risks and escalation points early in the process. Track proposal performance metrics, including win rates, turnaround times, and lessons learned. Conduct post-bid reviews and implement process improvements to enhance proposal effectiveness and efficiency. Contribute to the development of best practices and standard operating procedures for bid management.

Education Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemistry, Engineering, Business Administration, or a related field. Advanced degree (MSc, MBA, or equivalent) is considered an advantage. Experience 5+ years of experience in proposal management, bid management, project management, business development support, or commercial operations within the pharmaceutical, biotechnology, CRO, CDMO, or related life sciences industry. Strong understanding of drug development, pharmaceutical manufacturing, biologics, cell and gene therapy, or related CDMO services. Experience managing complex, multi-disciplinary proposals involving technical, operational, and commercial stakeholders. Familiarity with GMP-regulated environments and pharmaceutical industry standards. Key Competencies Excellent project management and organizational skills. Strong stakeholder management and cross-functional leadership capabilities. Exceptional written and verbal communication skills. Ability to manage multiple priorities and tight deadlines. Strong analytical and problem-solving skills. Commercial awareness and business acumen. Attention to detail and commitment to quality. Proficiency in Microsoft Office Suite and CRM/proposal management tools.

2026-1853 - Chemikant* / Chemiefachkraft in der Produktion (m/w/d)

Thu, 16 Jul 2026 14:36:35 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Permanent
Position description :
IHRE AUFGABEN: Sie führen selbstständig die Produktionsschritte zur Herstellung chemischer Substanzen im GMP-Umfeld durch. Dazu gehört der gesamte Ablauf vom Füllen und Entleeren von Reaktoren, Zentrifugen und Trocknern über die Überwachung und Steuerung der Abläufe bis zum Abpacken von Endprodukten (Wirkstoffe, Feinchemikalien). In einem abwechslungsreichen Produktionsbereich überwachen Sie die Prozessparameter und sorgen für die sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte. Während des Herstellungsprozesses achten Sie auf die Durchführung von Zwischenkontrollen und entnehmen Proben für die Inprozess-Kontrollen. Bei allen anfallenden Arbeiten legen Sie sicher, sauber und kompetent Hand an.

IHR PROFIL: Eine abgeschlossene chemisch-technische Berufsausbildung (Chemikant*, CTA*, Chemielaborant* o.ä.) oder alternativ ein B.Sc. Fachrichtung Chemie sind die Grundlage für Ihren Erfolg. Alternativ sind Sie ein Quereinsteiger* mit langjähriger, einschlägiger Berufserfahrung in der Chemieindustrie. Wichtig ist die Bereitschaft zur Schichtarbeit, inkl. Arbeiten am Wochenende. Ein hohes Qualitätsbewusstsein, eine genaue Arbeitsweise und gute Organisationsfähigkeiten zeichnen Sie aus. Sie haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Muttersprache oder C1 Niveau), um Dokumente lesen und korrekt ausfüllen zu können. Und nicht zuletzt wollen Sie darin mitwirken, mit den durch uns hergestellten Wirkstoffen und Kosmetika das Leben von Menschen zu verbessern. IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemische Industrie; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1851 - Stellvertretender Produktionsleiter* für Feinchemikalien und API (m/w/d)

Wed, 15 Jul 2026 05:36:19 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Permanent
Position description :
IHRE AUFGABEN: Stellvertretende Leitung der Produktionsabteilungen P1/P2 Produktionsplanung, Organisation und Überwachung der Arbeiten Überwachung und Kontrolle der Sicherheitsvorschriften und GMP-Richtlinien bei der Herstellung von Produkten Team Management, Personal-Entwicklung Technisches Trouble Shooting Aktive Mitarbeit bei der Neubeschaffung und Umbau existierender Anlagen Erstellung, Aktualisierung und Überwachung der Einhaltung der SOPs Umsetzung der GMP-Richtlinien im Verantwortungsbereich Organisation von Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit Mitarbeit in Qualifizierungs- und Validierungsteams Externe Beziehungen mit Kunden- und Behörden (während Audits) Freigabe von Anlagen nach Reinigung und technischen Maßnahmen Erfassung und Überprüfung von Produktionskosten in Zusammenarbeit mit der Abteilung Controlling Erstellung von Jahresberichten Zusammenarbeit mit dem KVP Team und Operational Excellence, um kontinuierliche Verbesserungen zu gewährleisten

IHR PROFIL: Studium der Chemie oder des Chemieingenieurwesens Mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im cGMP Umfeld Führungspersönlichkeit mit ersten Erfahrung in der Personalführung Vertrauensvolles und Verantwortungsvolles Auftreten Kunden-/Serviceorientierung Organisationsfähigkeiten Durchsetzungsvermögen Problemlösungskompetenz IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1824 - Chef de produits H/F

Thu, 18 Jun 2026 11:54:52 Z

Job Family / Sub-family : Business/Marketing
Contract type : Permanent
Position description :
Analyse de marché & veille stratégique - Réaliser des analyses de marché et assurer une veille concurrentielle et économique ; - Comprendre les propositions de valeur, les forces et faiblesses des clients et concurrents ; - Identifier les opportunités de croissance et anticiper les évolutions du marché ; - Transformer les tendances et changements du marché en leviers de développement. Gestion et développement de produits - Définir et mettre en œuvre la stratégie marketing des gammes de produits catalogue ; - Collaborer avec les équipes R&D et les sites industriels pour développer de nouveaux produits ou améliorer les gammes existantes ; - Piloter le cycle de vie produit : cahier des charges, lancement, suivi de performance et rentabilité ; - Garantir la mise sur le marché dans les délais impartis. Support commercial & coordination - Accompagner les équipes commerciales et les distributeurs grâce à des supports techniques et des formations ; - Assurer le suivi des lancements produits et coordonner les actions transverses ; - Participer aux échanges avec les clients et partenaires industriels. Communication & représentation - Développer les communications internes et externes liées aux produits ; - Concevoir des outils promotionnels et supports marketing ; - Participer à des salons, conférences et événements professionnels ; - Représenter l’expertise de SEQENS sur le marché.

Diplôme d’ingénieur en Chimie ou formation équivalente Bac+5 Première expérience en gestion de produits, marketing technique, développement commercial ou déploiement technologique Une expérience dans l’industrie de la chimie de spécialité est un atout Bonne compréhension des produits chimiques, de leurs applications et des procédés de fabrication Solide compréhension du marché, des besoins clients et des tendances concurrentielles Excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision Compétences en gestion de projet et capacité à collaborer avec des équipes transverses (R&D, opérations, ventes, marketing) Autonomie, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs priorités Excellentes compétences en communication écrite et orale Anglais courant indispensable Disponibilité pour des déplacements en Europe (environ 20 %)

2026-1831 - Werkstudent/Studentin/Pflichtpraktikum (m/w/d)

Wed, 10 Jun 2026 12:24:34 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
DEINE AUFGABEN: Unterstützung bei der Bearbeitung unseres Dokumentenmanagement/Archivierung Sorgfältige Datenpflege und Unterstützung in der Datenaufbereitung Vielseitige Unterstützung im Tagesgeschäft und Mitarbeit an Projekten innerhalb der Qualitätssicherung Kennenlernen der Arbeit einer Qualitätssicherungsabteilung im GMP/ISO 9001 Umfeld Je nach individuellen Vorkenntnissen ist die Mitarbeit an Qualitätssicherungselementen- /Tools möglich

DEIN PROFIL: Eingeschriebener Student oder Studentin Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise Selbstständiges und strukturiertes Arbeiten Kenntnisse aus dem Bereich GMP, QA sind ein Vorteil Erfahrung in der Arbeit mit einem Dokumentenmanagementsystem ist von Vorteil Kommunikativ, aufgeschlossen und interessiert an der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Bereitschaft für mindestens 6 Monate ein Teil unseres Teams zu werden DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1829 - Initiativbewerbung SEQENS: Praktikum oder Werkstudentenstelle für Studierende* (w/m/d)

Wed, 10 Jun 2026 12:21:25 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
DEINE AUFGABEN Absolviere dein Praktikums (freiwillig oder verpflichtend) in einem passenden Einsatzbereich bei SEQENS in Lahr Gewinn umfassende Einblicke in verschiedenen Themengebiete und erweitere Studienkenntnisse durch wertvolle Praxiserfahrung Wertvolles Teammitglied in ihrem betreuenden Fachbereich, wirken aktiv an Projekte mit und leisten einen wertvollen Beitrag im Team Chance, wertvolle Kontakte innerhalb eines internationales Unternehmen zu knüpfen und ein bereicherndes Netzwerk Werde Teil unseres Teams und entdecke, wie du mit uns gemeinsam etwas bewegen kannst!

DEIN PROFIL Eingeschrieben in Hochschule oder Universität Bringe Neugierde, Motivation und Lernbereitschaft mit, um Kenntnisse und Kompetenzen im Laufe des Praktikums zu erweitern Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise zählt zu deinen Stärken Flexibilität und Offenheit für Neues runden dein Profil ab DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1813 - Praktikum im Human Resources (m/w/d)

Tue, 19 May 2026 10:04:28 Z

Job Family / Sub-family : Human Resources/HR Operations
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
IHRE AUFGABEN: Begleite unseren gesamten Recruiting‑Prozess – von der Erstellung der Stellenausschreibung über die Kommunikation mit Bewerbenden bis hin zur aktiven Teilnahme an Vorstellungsgesprächen. Du bist von Anfang an dabei! Gestalte unsere internen Trainingsangebote mit, organisiere die Termine und sorge für die Dokumentation und Nachverfolgung der Maßnahmen. Bring frischen Wind in unsere Personalprozesse – ob Personalmarketing, Onboarding oder Personalentwicklung. Deine Impulse zählen und du kannst Themen aktiv vorantreiben. Unterstütze das tägliche HR‑Business durch administrative Aufgaben und lerne so verschiedene Bereiche moderner Personalarbeit kennen.

IHR PROFIL: Studium im Bereich Personalmanagement, der Pädagogik, Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftspsychologie oder ein vergleichbarer Studiengang mit dem Schwerpunkt Personal. Eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität bringst du mit und arbeitest selbstständig und ergebnisorientiert. Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit. Sorgfältige und genaue Arbeitsweise zeichnet dich aus und du hast immer ein Auge für das Detail. Sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise Digitalen Medien. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse. IHRE BENEFITS: Erfahrung im Alltag der Personalabteilung Eigenständige Bearbeitung von Projektaufgaben Abwechslungsreicher Alltag Kollegiales Team, das bei Aufgaben unterstützt und betreut Gleitzeit Home-Office Möglichkeiten IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2025-1661 - Ausbildung Chemikant (m/w/d), ab Sept. 2026

Mon, 18 May 2026 12:09:33 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Apprentice
Position description :
DAS ERWARTET DICH Steuerung und Aufbau der chemischen Prozessanlagen Überwachung verschiedener Syntheseabschnitte Bewerten der unterschiedlichen Prozessparameter Probenahme und Qualitätskontrolle im Labor Grundlagen der chemischen Analyse- und Labortechnik Wartung- und Instandhaltung von Maschinen und Anlagen Kollegiale Zusammenarbeit in einem Team Vielfältige Einblicke und Mitarbeit in verschiedene Abteilungen, wie der Produktion, der Instandhaltung und Entwicklung

DAS BRINGST DU MIT Guter Hauptschulabschluss, mittlere Reife, Berufsfachschule, Abitur oder vergleichbare Ausbildung Interesse und Spaß an Chemie, Technik und Physik Interesse für chemische Prozesse Spaß an der Arbeit im Team Deine Arbeitsweise ist selbstständig, zielstrebig und zuverlässig. Deutschkenntnisse (Sprachniveau B2 empfohlen) DEINE BENEFITS Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie 30 Tage Urlaub & Zukunftskonto Urlaubs & Weihnachtsgeld Kostenloses Deutschlandticket & Parkmöglichkeiten Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining Betriebsarzt und Vorsorgetermine Vergünstigte Fitnessstudio Mitgliedschaft und Hansefit Verpflegungsangebot, wie z.B. vergünstigtes Mittagessen Wachsendes & globales Unternehmen DEINE AUSBILDUNG Willkommenswoche zur Orientierung Regelmäßiger Werksunterricht Individuelle Einsatzplanung Patenprogramm für den Einstieg Direkte Ansprechpartner vor Ort "Azubitage" z.B. Ausflüge, Schulungen Einbindung und Integration in Unternehmensprojekte z.B. Messen Wöchentlicher Austauschtermin mit allen Azubi DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnis) gerne per E-Mail an Ausbildung@seqens.com oder über unsere Online-Plattform. Deine Ansprechpartner für Fragen sind: Frau Maren Hahn, Personalabteilung, Herr Manuel Gornowitz, Ausbildungsleiter Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

2026-1820 - Business Developement manager H/F

Thu, 14 May 2026 22:40:14 Z

Job Family / Sub-family : Business/Business Development
Contract type : Permanent
Position description :
Développement commercial Prospecter activement de nouveaux clients et opportunités dans les secteurs batterie, défense et life sciences Participer à des événements professionnels (salons, congrès, séminaires) afin de renforcer la visibilité de la division Identifier et capter de nouveaux projets stratégiques Rédiger et piloter les offres commerciales liées aux projets R&D Développer la présence commerciale de SEQENS sur les marchés cibles (répartition indicative : Batterie/Défense 70% – Pharma 30%) Définition de la stratégie commerciale Contribuer à la stratégie de Business Development en collaboration avec la Directrice Marketing & BD Analyser les tendances du marché, la concurrence et les opportunités de croissance Définir et prioriser les cibles commerciales (secteurs, géographies, clients clés) Comprendre les besoins clients et proposer des solutions techniques et commerciales adaptées Assurer une coordination étroite avec les équipes commerciales de la division et du groupe Gestion de projets Intervenir en tant que sponsor de projets R&D Coordonner les projets en interne avec les équipes : R&D, Production, Réglementaire, Qualité, Achats Participer activement au développement des projets jusqu’à leurs industrialisations Assurer la transition vers les équipes commerciales une fois les projets finalisés

Formation chimie Bac + 5 (Ingénieur ou Docteur) 3 à 5 ans d'expérience dans le business development "Custom" / CDMO Profil appréciant la co‑construction, l’autonomie et le travail en environnement complexe, où les opportunités se développent en étroite collaboration avec les équipes internes : Forte capacité à travailler en réseau et à collaborer efficacement avec des interlocuteurs aux expertises variées. Esprit d’équipe, sens du dialogue et aptitude à exercer une coordination transverse respectueuse et engageante. Orientation résultats avec une approche flexible, pragmatique et orientée solutions, adaptée à des projets sur‑mesure à forte composante technique. Anglais courant obligatoire Déplacements fréquents (Europe)

2026-1785 - Produktionshelfer*in (m/w/d)

Thu, 16 Apr 2026 07:14:26 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Permanent
Position description :
IHRE AUFGABEN: Abpacken von Fertig- und Zwischenprodukten unter Einhaltung von GMP- und EHS-Richtlinien Befüllen und Entleeren verschiedener Trockner, z. B. Schaufeltrockner oder Horden-Trockenschrank Überwachung und Kontrolle der Produktionsprozesse Sauberes und verantwortungsbewusstes Arbeiten mit pharmazeutischen Wirkstoffen Sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GMP-Vorgaben

IHR PROFIL: Abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im handwerklich-technischen Bereich Erste Erfahrung im Chemiebereich, in der Produktion oder in einem ähnlichen technischen Umfeld ist hilfreich Freude an praktischer Arbeit, eine zuverlässige Arbeitsweise und ein gutes Qualitätsbewusstsein Bereitschaft, nach klaren Vorgaben und Sicherheitsstandards (GMP/EHS) zu arbeiten Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung - auch wenn Sie keinen chemischen Hintergrund haben; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité. Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. Assurer le suivi de certaines activités de métrologie

De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine Connaissance des environnements GMP Rigueur, force de proposition Compétences rédactionnelles Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques Expérience en Métrologie serait un plus

2025-1656 - Administrateur des logiciels de Laboratoire IT H/F

Thu, 02 Apr 2026 22:40:10 Z

Job Family / Sub-family : ISB/ISB site
Contract type : Permanent
Position description :
Être le garant de la bonne application des GxP / Data integrity, incluant la rédaction des documents associés (qualification, procédure, gestion des déviations, ..) Exécuter la Roadmap et apporter une expertise sur les solutions de Labo QC/R&D Installer et gérer les équipements IT de laboratoire S’assurer que les solutions de laboratoire (logiciels et équipements) sont bien contractualisées, administrées, sauvegardées Assurer la réalisation des différentes sauvegardes systèmes, coordonne les tests de restauration, DRP au sein de l’IT et du métier Être backup de l’administrateur ISB site de Limay/Porcheville Le salarié doit appliquer : La politique Sécurité, les procédures Sécurité et le comportement Sécurité en général La politique Environnement, les procédures Environnement et le comportement Environnement en général La politique Qualité, les procédures Qualité et le comportement Qualité en général

Bac+3 2 ans d'expérience minimum Anglais Technique Motivé(e) par l’industrie, réactif(ve), curieux(se), bonne communication

2026-1743 - Responsable de projet H/F

Tue, 10 Mar 2026 23:40:07 Z

Job Family / Sub-family : R&D/Project R&D
Contract type : Permanent
Position description :
1.Études de faisabilité & cotations Réaliser les études de faisabilité pour les nouveaux produits ou l’amélioration de procédés existants. Travailler en lien étroit avec les équipes R&D, Achats, P&P, HSE, Supply Chain, M&V et les clients. Analyser et sélectionner les voies de synthèse, dimensionner les études R&D. Établir les cotations industrielles et proposer des pistes d’optimisation des coûts. Rédiger les documents de synthèse et interagir directement avec les clients pour les projets à fort potentiel 2. Gestion de projets Piloter un portefeuille de projets : planification, coordination, animation de l’équipe projet. Être garant(e) des livrables dans le respect Qualité / Coût / Délai. Définir et suivre les plannings, les ressources et les budgets. Identifier les risques, proposer des solutions et accompagner techniquement les équipes internes. Assurer le reporting auprès du Comité de Pilotage et des clients. 3.Performance & amélioration continue Mettre en place et suivre les indicateurs de performance projet. Proposer des axes d’amélioration et contribuer à l’augmentation du taux de réussite des réponses clients 4.Support technique R&D / M&V Fournir un support technique rapide et pertinent aux équipes internes. Analyser les problèmes clients et proposer des solutions. Participer à la réalisation de présentations techniques internes et externes.

- ingénieur chimiste / chimiste organicien / phD chimie - ayant une expérience avéré de la conduite de projet - Anglais indispensable - Sens du résultat et orientation client

2026-1740 - Ingénieur amélioration des procédés H/F

Sat, 07 Feb 2026 23:40:19 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Engineering
Contract type : Permanent
Position description :
1) Amélioration et fiabilisation des produits du site : - assurer une veille sur les dysfonctionnements des procédés de routine et identifier les améliorations à travailler, - vérifier la faisabilité technique, - les mettre en place en travaillant en mode projet avec les autres services du site, - former les opérateurs de production, - suivre les premières productions et vérifier l'efficacité des améliorations. 2) Synthèses et gestion du laboratoire : - Assure le bon fonctionnement des équipements du laboratoire, du laboratoire lui-même et le maintien de sa propreté, - réaliser des essais laboratoire dans le cadre de l'implémentation des nouveaux produits, des améliorations, d'une nouvelle matière première ou d'une investigation liée à un problème en production, - rédiger les rapports et savoir présenter les résultats. 3) Support à l’atelier de production : - apporter un support technique aux équipes de production en cas de dérives procédés, - effectuer un suivi terrain en cas de dérives majeures d'un procédé de routine, - pourra être amené à faire des astreintes. 4) Accompagnement, participation et évolution du service - participer à la mise à jour des masters de fabrication pour assurer la bonne conduite des procédés et leur adéquation avec le besoin qualité, - participer à la réalisation des actions liées à des demandes de changement, des déviations, des CAPA, - participer à la mise à jour des modes opératoires et procédures du service.

BAC +5 - Ingénieur ou master en chimie organique avec une connaissance des outils analytiques notamment en HPLC, GC, DSC (la maitrise d'Empower est un plus). 3 années d'expérience minimum (incluant stages et projets de recherche) en laboratoire de synthèses dans le cadre de développement et optimisation de procédés. Une expérience sur un site industriel GMP serait une force. Goût du terrain, force de proposition, autonomie sont autant de qualité pour le poste.

2026-1741 - Administrateur IT site Limay & Porcheville H/F

Sat, 07 Feb 2026 18:42:12 Z

Job Family / Sub-family : ISB/ISB site
Contract type : Permanent
Position description :
Voici les missions principales : Être le point de contact IT pour les utilisateurs du site Gérer les incidents et les demandes utilisateurs via l’outil de ticketing groupe (analyse, résolution ou escalade, mise à jour) Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs Être l’interlocuteur privilégié des utilisateurs Accompagner les utilisateurs lors de de changements majeurs des outils mis à leur disposition, après validation des équipes centrales Coordonner et/ou réaliser les installations et la maintenance des équipements informatiques et logiciels Gérer les déploiements en masse des terminaux utilisateurs (ordinateurs, téléphones, tablettes..) Gérer le parc informatique et réaliser l’inventaire périodique des matériels (poste de travail et équipements d’infrastructure) Suivre et participer aux études et aux projets informatiques du site Communiquer aux équipes ISB centrales les informations pertinentes et les incidents majeurs concernant le site Être le point de contact pour l’IT industriel (SNCC, MES, labos, CDS, SCADA) et s’assurer du respect des standards du groupe Maintenir en conditions opérationnelles le système d’information Seqens Assurer les actions de maintenance physique sur les périphériques (serveurs, switchs, bornes WiFi..) Mettre au point la documentation IT des processus de mise en œuvre, de mise à jour et d’exploitation des composants GMP, sur les sites concernés. Participer au plan de sauvegarde et à la définition du plan d’exploitation du site Contribuer aux projets locaux infrastructure et à leur mise en oeuvre Veiller à la bonne exécution des travaux et tâches locales (sauvegardes, purges, tests, optimisation,..) Tenir à jour les registres d’exploitation des systèmes en y mentionnant tout défaut, dysfonctionnement, intervention de maintenance et, d’une manière plus générale, tous les faits marquants. Contribuer avec les équipes centrales à la disponibilité et aux bonnes performances du système d’information local Seqens Piloter l’activité IT du site Etablir, suivre et contrôler le budget lié à l’activité, après validation des équipes centrales Piloter les indicateurs clés de performance et effectuer un reporting périodique d’activité Participer à toute mission ponctuelle qui pourrait être confiée dans le cadre de l’activité Gérer les relations avec les fournisseurs extérieurs sous contrat Seqens Réaliser et tenir à jour la documentation technique du site Assurer une veille technologique sur les solutions déployées sur le site

Diplômes et Expériences: Bac + 2 en systèmes d’information 5 ans sur un poste similaire Compétences Techniques: Serveur d’annuaire Active Directory Microsoft système center Système d’exploitation client : Windows 7, 10 et 11 Logiciels : Office 365 et outil ITSM Notions Protocoles Ethernet, TCP/IP, IP V6 Matériels : PC bureautiques, smartphones, visioconférence, imprimantes, switch (Vlan) Connaissance des systèmes de sauvegarde Notions de l’architecture du système réseau Bonne connaissance des process ITIL Sensibilité / expérience aux process de validation pharma et GMP (pour sites concernés)