RSS export of vacancies - Only featured vacancies : No / Profession : Business, EHS, Finances, Human Resources, ISB, Legal, Quality & Regulatory / Region : Europe

2026-1830 - Spécialiste Qualité Fournisseur et GDP H/F

Wed, 10 Jun 2026 22:40:20 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Qualité Fournisseurs Maintenir et faire évoluer le système qualité fournisseurs du Groupe en conformité avec les attentes réglementaires et clients. Former les équipes interne à l'application des procédures. Animer le processus de gestion de la qualité des fournisseurs : définition et suivi de KPIs, animation de meetings réguliers, participation à la préparation des audits fournisseurs, animation de l'évaluation des fournisseurs. Piloter en mode projet la mise en conformité des dossiers fournisseurs historiques : définir les KPIs et objectifs, animer des meetings réguliers, assurer le reporting. Support AQ - Good Distribution Practices Être le réfèrent Assurance Qualité GDP sur le siège d’Ecully et à ce titre garantir la conformité du site aux bonnes pratiques de distribution des principes actifs, Avec le support de son manager , garantir que : - les procédures couvrant cette activité sont en place et a jour, - les personnes intervenant dans cette activité sont formées aux GDP - des auto inspections sont réalisées régulièrement conforment aux procédures - une quality management review est realisée chaque semestre et une Revue annuelle du Management de la Qualité est réalisée. et plus spécifiquement : Distributeurs / stockage Ecully - Rédiger et maintenir les procédures et documents de qualifications de distributeurs. - Qualifier et assurer le suivi des distributeurs. - Auditer ou faire auditer par un tiers les distributeurs et stockages de son périmètre en fonction des risques. - Rédiger et approuver les Quality Agreements avec les distributeurs en fonction des risques (gestion des spécificités de l’Annexe 21 des BPF). - Vérifier et approuver le suivi environnemental des stockages sous la responsabilité du Corporate. - Collaborer avec les Affaires Réglementaires au maintien à jour de la liste des clients Européens des intermédiaires pharmaceutiques importés en Europe. Déviations - Gérer les déviations de suivi environnemental des stockages sous la responsabilité du Corporate en collaboration avec les sites dont les produits sont impactés. - Revoir les investigations et les CAPA générées par la Supply Chain du Corporate pour les réclamations clients liées à la distribution des API dont il a la charge et faire le suivi et la clôture de ces CAPA. - Préparer et reporter les KPI relatifs à la distribution en Europe et aux importations d’API et proposer les actions d’amélioration. - Participer aux inspections des autorités de santé liées à la responsabilité de distribution en Europe et aux importations d’API (Préparation de l’inspection, organisation front room/back room, participation à la préparation des réponses au rapport, suivi des CAPA).

Vous disposez d'un Bac +5 avec spécialisation Assurance Qualité ou Pharmacien Minimum 4-5 ans en assurance qualité dans un environnement GMP et international Vous disposez de connaissances solides en Assurance Qualité GMP, en gestion de projet (méthodologie de suivi et animation transversale), avez un très bon niveau d'anglais (oral et écrit). Vous êtes à l'aise avec les outils Microsoft (suite Office 365). Vous êtes autonome, proactif, avez du leadership et une capacité à convaincre et êtes mobile (quelques déplacements peuvent être à prévoir).

2026-1751 - Stage (6 mois) - Business Development & Marketing / Communication en Biotechnologies H/F

Wed, 10 Jun 2026 22:40:12 Z

Job Family / Sub-family : Business/Marketing
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
En tant qu'Assistant(e) Business Development, vous rejoindrez le département Business et Partenariats et contribuerez activement à nos actions marketing et communication. Sous la responsabilité du directeur Business et Partenariats, vos missions principales seront : Veille et Analyse de marché : identifier les opportunités de développement commercial et les nouvelles tendances du secteur. Support au développement commercial : participer à la prospection de nouveaux clients et partenaires potentiels. Communication et Marketing : participer à la création de supports de communication (présentations, fiches produits, contenu web) et à l'organisation d'événements (salons, webinaires). Gestion de projet : assister le directeur dans le suivi des projets de R&D et des partenariats en cours.

• Étudiant(e) ou diplômé(e) d’école d'ingénieur en biotechnologie/biologie/biochimie ou en chimie avec une spécialisation en biologie/biotechnologie. • Vous justifiez d'une double spécialisation ou d'un double diplôme en Marketing/Communication. • Vous justifiez d'une excellente maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit. • Maîtrise des outils de création graphique souhaitée. • Vous êtes rigoureux(se), proactif(ve) et doté(e) d'excellentes compétences en communication, à l'oral comme à l'écrit. • Vous avez un intérêt marqué pour le secteur de la biotechnologie et ses applications industrielles.

2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Wed, 10 Jun 2026 22:40:06 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Fixed term contract
Position description :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais, ◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications, ◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations, ◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire

De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..). D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…) Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus. Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation

2026-1831 - Werkstudent/Studentin/Pflichtpraktikum (m/w/d)

Wed, 10 Jun 2026 12:24:34 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
DEINE AUFGABEN: Unterstützung bei der Bearbeitung unseres Dokumentenmanagement/Archivierung Sorgfältige Datenpflege und Unterstützung in der Datenaufbereitung Vielseitige Unterstützung im Tagesgeschäft und Mitarbeit an Projekten innerhalb der Qualitätssicherung Kennenlernen der Arbeit einer Qualitätssicherungsabteilung im GMP/ISO 9001 Umfeld Je nach individuellen Vorkenntnissen ist die Mitarbeit an Qualitätssicherungselementen- /Tools möglich

DEIN PROFIL: Eingeschriebener Student oder Studentin Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise Selbstständiges und strukturiertes Arbeiten Kenntnisse aus dem Bereich GMP, QA sind ein Vorteil Erfahrung in der Arbeit mit einem Dokumentenmanagementsystem ist von Vorteil Kommunikativ, aufgeschlossen und interessiert an der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Bereitschaft für mindestens 6 Monate ein Teil unseres Teams zu werden DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1816 - Juriste H/F

Tue, 09 Jun 2026 09:31:43 Z

Job Family / Sub-family : Legal/Corporate Legal
Contract type : Permanent
Position description :
- En lien avec les clients internes, vous êtes en charge de la rédaction et la négociation des accords commerciaux (contrats de ventes, d’achat de matières premières et d’équipements, de distribution et d’agence, etc.) ainsi que la gestion des litiges et des contentieux, - Vous êtes amené à travailler sur des projets transverses en lien avec l’organisation du Groupe (M&A, réorganisations, cessions), - Vous participez à l’activité de la Direction Juridique et Compliance, en lien avec les autres membres de l’équipe, - Vous participez à la construction et au déploiement de la culture juridique au sein du Groupe (formation, digitalisation ; capitalisation et partage des connaissances, utilisation Dilitrust), - Vous contribuez au déploiement de la compliance au sein du Groupe (anti-corruption, sanctions, export control), - Enfin, vous assurez également une veille juridique en lien avec l’activité du Groupe.

De formation Bac +5 en droit des affaires, vous justifiez de 10 ans en tant que juriste dans un secteur industriel et idéalement dans l'industrie pharmaceutique. Vous justifiez d’un très bon niveau d’anglais et de la connaissance d’environnements internationaux.

2026-1787 - Comptable H/F

Tue, 02 Jun 2026 22:40:19 Z

Job Family / Sub-family : Finances/Accounting & Consolidation
Contract type : Permanent
Position description :
Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions…) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat…) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité

· Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG…) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d’équipe, sens de l’organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l’anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d’Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE…)

2026-1825 - Supervisor, Quality Control M/F/D

Tue, 02 Jun 2026 06:27:05 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Haemme laadunvalvontaamme Turkuun vakituista KEMISTIÄ vastaamaan väli- ja lopputuotteiden analyysien tarkastuksesta, asiakaskyselyistä ja ohjeiden päivittämisestä sekä toimimaan nelihenkisen laboranttitiimin esihenkilönä.

Sinulla on kemistin tutkinto ja/tai työkokemusta analyyttisen kemistin työstä. Lisäksi sinulla on GMP-tuntemusta ja osaamista HPLC- ja GC-työskentelystä sekä titrauksista. Kokemus analyyttisestä validoinnista ja menetelmien siirrosta katsotaan eduksi. Sinulla on hyvät yhteistyötaidot sekä suullinen ja kirjallinen englannin kielen taito. Olet muutoskykyinen, pitkäjänteinen ja joustava, ja sinulla on hyvä stressinsietokyky.

2026-1823 - QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d)

Fri, 29 May 2026 11:38:25 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Fixed term contract
Position description :
IHRE AUFGABEN: Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden; Mitarbeit an der QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs; Eigenständige Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs; Mitwirkung an der Bearbeitung von Kundenanfragen; QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records; Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9); Unterstützung in Kundenaudits.

IHR PROFIL: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung; Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung ist uns wichtig; Fundierte GMP-Kenntnisse; Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, eine lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich; Sehr gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache in Wort und Schrift; Gute Kenntnisse in MS Office. IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

2026-1822 - Ingénieur Sécurité des Procédés multisites H/F

Fri, 22 May 2026 22:40:18 Z

Job Family / Sub-family : EHS/EHS Site
Contract type : Permanent
Position description :
Sécurité des procédés Elaborer les plans d’améliorations de la sécurité des procédés des 3 sites, Gérer les données de sécurité des procédés et validation des dossiers de sécurité procédés, Effectuer la revue support technique et apporter une expertise aux sites (HAZOP, HAZID, enquêtes incidents, évaluation des conséquences…), Aider à l'élaboration des plans d'amélioration de la sécurité des procédés, Mener les investigations des incidents de sécurité des procédés et prise en compte des retours d'expérience, Participer à la rédaction des modes opératoires de fabrication avec les équipes Production, Participer à la gestion des modifications techniques et suivi des projets d'investissements relatifs à la sécurité des procédés, Participer à la préparation des arrêts techniques, des mises à disposition des unités de fabrication, Animer des audits terrain sécurité des projets et des demandes de modifications techniques, Avoir un rôle actif dans le programme d'intégrité mécanique (gestion des MMRs, des EIPS...), Assurer le développement et le maintien du système de management de la sécurité des procédés en accord avec les exigences Groupe, Développer les compétences locales, former le personnel à la sécurité des procédés. Risques majeurs Soutenir la prévention et l'atténuation des accidents majeurs, Réaliser une veille au bon fonctionnement du Système de Gestion de la Sécurité dans le cadre de la réglementation Seveso Seuil Haut et proposer des actions d’améliorations le cas échéant, Participer aux réunions du réseau sécurité des procédés du groupe, Préparation aux situations d'urgence, plans de secours, Réviser les études de dangers et assister les responsables HSE sites dans les relations avec les autorités (DREAL), Mettre en place les outils et processus pour les notices de réexamen des Etudes De Dangers des établissements du périmètre, Participer à la rédaction des dossiers réglementaires.

Ingénieur généraliste / procédés / chimie 10 années d’expérience minium procédés, HSE, management de projet sur site de production en Industrie de process (pharmacie, chimie, cosmétique...) Une expérience dans un environnement GMP sera un plus Leadership, très bonne communication écrite et orale Orientation résultats et satisfaction client Rigueur, Organisation, flexibilité et réactivité Anglais courant

2026-1821 - Fachkraft* für Arbeitssicherheit / EHS-Experte* / Sicherheitsingenieur* (m/w/d)

Thu, 21 May 2026 09:56:45 Z

Job Family / Sub-family : EHS/EHS Site
Contract type : Fixed term contract
Position description :
IHRE AUFGABEN: Beratung von Mitarbeitenden und Führungskräften im operativen Tagesgeschäft zu allen EHS-Themen; Prüfung und Freigabe von gefährlichen Arbeiten, insbesondere bei Heißarbeiten und Arbeiten in engen Räumen; Projektleitung für die Weiterentwicklung der Sicherheitskultur am Standort (Projekt D2C - Dare to Care), sowie Mitarbeit bei weiteren bereichsübergreifenden Projekten z.B. Aufbau einer Lösemittelbilanz für den Standort, Aktualisierung der Explosionsschutzdokumente; Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Begehungen sowie Unterstützung der Führungskräfte bei der Umsetzung geeigneter Maßnahmen; Aktive Mitarbeit und Unterstützung von Aktionen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements (z.B. im BGM-Zirkel); Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von EHS-Prozessen und -Standards.

IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Umwelttechnik, Arbeitssicherheit, Ingenieurwesen o.ä.; Abgeschlossene Weiterbildung als Fachkraft für Arbeitssicherheit mit dem branchenspezifischen Anteil der BG RCI; Idealerweise bringen Sie Branchenkenntnisse aus dem Chemie-, Pharmazie- oder Lebensmittel-Bereich im industriellen Umfeld mit; Gute Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen sind wichtig, Kenntnisse im Explosionsschutz sind ein Plus; Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse sind ein Muss, Französischkenntnisse sind ein Plus. IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemische Industrie; 30 Tage Urlaub; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement und vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft; Wachsendes & globales Unternehmen IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1813 - Praktikum im Human Resources (m/w/d)

Tue, 19 May 2026 10:04:28 Z

Job Family / Sub-family : Human Resources/HR Operations
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
IHRE AUFGABEN: Begleite unseren gesamten Recruiting‑Prozess – von der Erstellung der Stellenausschreibung über die Kommunikation mit Bewerbenden bis hin zur aktiven Teilnahme an Vorstellungsgesprächen. Du bist von Anfang an dabei! Gestalte unsere internen Trainingsangebote mit, organisiere die Termine und sorge für die Dokumentation und Nachverfolgung der Maßnahmen. Bring frischen Wind in unsere Personalprozesse – ob Personalmarketing, Onboarding oder Personalentwicklung. Deine Impulse zählen und du kannst Themen aktiv vorantreiben. Unterstütze das tägliche HR‑Business durch administrative Aufgaben und lerne so verschiedene Bereiche moderner Personalarbeit kennen.

IHR PROFIL: Studium im Bereich Personalmanagement, der Pädagogik, Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftspsychologie oder ein vergleichbarer Studiengang mit dem Schwerpunkt Personal. Eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität bringst du mit und arbeitest selbstständig und ergebnisorientiert. Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit. Sorgfältige und genaue Arbeitsweise zeichnet dich aus und du hast immer ein Auge für das Detail. Sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise Digitalen Medien. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse. IHRE BENEFITS: Erfahrung im Alltag der Personalabteilung Eigenständige Bearbeitung von Projektaufgaben Abwechslungsreicher Alltag Kollegiales Team, das bei Aufgaben unterstützt und betreut Gleitzeit Home-Office Möglichkeiten IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1820 - Business Developement manager H/F

Thu, 14 May 2026 22:40:14 Z

Job Family / Sub-family : Business/Business Development
Contract type : Permanent
Position description :
Développement commercial Prospecter activement de nouveaux clients et opportunités dans les secteurs batterie, défense et life sciences Participer à des événements professionnels (salons, congrès, séminaires) afin de renforcer la visibilité de la division Identifier et capter de nouveaux projets stratégiques Rédiger et piloter les offres commerciales liées aux projets R&D Développer la présence commerciale de SEQENS sur les marchés cibles (répartition indicative : Batterie/Défense 70% – Pharma 30%) Définition de la stratégie commerciale Contribuer à la stratégie de Business Development en collaboration avec la Directrice Marketing & BD Analyser les tendances du marché, la concurrence et les opportunités de croissance Définir et prioriser les cibles commerciales (secteurs, géographies, clients clés) Comprendre les besoins clients et proposer des solutions techniques et commerciales adaptées Assurer une coordination étroite avec les équipes commerciales de la division et du groupe Gestion de projets Intervenir en tant que sponsor de projets R&D Coordonner les projets en interne avec les équipes : R&D, Production, Réglementaire, Qualité, Achats Participer activement au développement des projets jusqu’à leurs industrialisations Assurer la transition vers les équipes commerciales une fois les projets finalisés

Formation chimie Bac + 5 (Ingénieur ou Docteur) 3 à 5 ans d'expérience dans le business development "Custom" / CDMO Profil appréciant la co‑construction, l’autonomie et le travail en environnement complexe, où les opportunités se développent en étroite collaboration avec les équipes internes : Forte capacité à travailler en réseau et à collaborer efficacement avec des interlocuteurs aux expertises variées. Esprit d’équipe, sens du dialogue et aptitude à exercer une coordination transverse respectueuse et engageante. Orientation résultats avec une approche flexible, pragmatique et orientée solutions, adaptée à des projets sur‑mesure à forte composante technique. Anglais courant obligatoire Déplacements fréquents (Europe)

2026-1812 - Alternant(e) ADV H/F

Mon, 11 May 2026 10:19:06 Z

Job Family / Sub-family : Business/Sales Support
Contract type : Apprentice
Position description :
Gestion des commandes et coordination opérationnelle Prendre en charge le traitement et le suivi des commandes clients de la confirmation jusqu’au paiement. Coordonner les flux avec les équipes commerciales et la Supply Chain afin de garantir le respect des délais et engagements clients Organiser les transports avec nos partenaires logistiques et assurer le suivi des expéditions Informer les clients sur l’avancement des livraisons et anticiper les éventuels aléas logistiques Proposer des solutions adaptées en cas d’écarts ou d’imprévus Mettre à jour les accords clients et les données commerciales dans le système SAP Suivre activement les échus clients jusqu’au règlement complet des factures. Relation client et satisfaction Être l’interlocuteur privilégié des clients sur votre périmètre Assurer une qualité de service irréprochable et contribuer à la satisfaction client Veiller à la bonne organisation des livraisons en réponse aux attentes des clients Développer une relation de confiance durable avec les clients et les équipes commerciales Gestion des réclamations et amélioration continue Enregistrer, analyser et suivre les réclamations clients Coordonner leur traitement en collaboration avec le service Qualité et le Responsable Commercial Assurer le suivi des actions correctives et la communication auprès des clients

Étudiant(e) en Licence ou Bachelor Possibilité de stage en perspective d'un contrat d'apprentissage pour septembre Curiosité, rigueur, volonté d’apprendre et sens développé du relationnel Bon niveau d'anglais, la maîtrise d'une autre langue (espagnol, italien ou allemand) serait un plus.

2026-1797 - Stage (Sept - 6mois) - Chargé(e) de réglementation chimique - REACH H/F

Thu, 07 May 2026 12:59:37 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
Réglementation REACH : Déterminer le statut des matières premières approvisionnées et des produits en développement, gérer les demandes de lettres d’accès aux données des dossiers REACH, réaliser le dépôt des dossiers de demandes préalables, organiser le suivi des tonnages. Contribuer à l’élaboration d’un panorama des réglementations nationales (REACH-like). Répondre aux demandes ponctuelles des équipes commerciales et des clients sur les aspects réglementaires. Remettre à jour la base de données matières premières. Contribuer à la veille réglementaire.

Etudiant(e) en Master II en qualité/sécurité chimique ou chimie, ou ingénieur. Vous êtes une personne organisée et rigoureuse. Réactif(ve), force de proposition et autonome. Vous avez une bonne capacité de travail en équipe, et appréciez la collaboration. Votre maîtrise de l'anglais est un atout.

2026-1772 - Alternance - Chargé(e) qualité et support client H/F

Thu, 07 May 2026 12:03:36 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Apprentice
Position description :
Projet SharePoint : - Etre le point de contact de l'équipe affaire réglementaire/ Business pour supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents). - Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint. - Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités. Support au client : - Accompagner l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..). - Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint. - Être Backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM.

Formation : Élève ingénieur en année de césure Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité. Compétences et connaissances : Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation. Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur. Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs. Qualités personnelles : Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles. Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables. Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis. Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution. Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.

2026-1730 - Administrateur Cybersécurité H/F

Tue, 21 Apr 2026 14:48:38 Z

Job Family / Sub-family : ISB/Infrastructure & Network
Contract type : Permanent
Position description :
Contribuer au Maintien en Conditions Opérationnelles (MCO) de l’infrastructure (Système & Réseau) : En collaboration avec l’Architecte Infrastructure, résoudre les incidents escaladés du niveau L2 vers L3. Documenter les solutions afin d’augmenter l’autonomie du support L2. Gérer les accès nécessaires au bastion pour la réalisation des tâches d’administration. Organiser et gérer le Maintien en Conditions de Sécurité (MCS) de l’infrastructure (Système & Réseau) Gérer et superviser les solutions cybersécurité en production (anti‑phishing, pare‑feu, VPN, SSE, etc.) avec l’assistance du centre de services. Superviser l’exécution des processus de sauvegarde (réalisés par le centre de service) et résoudre les incidents de backup avec le support de l’Administrateur Infrastructure. En collaboration avec l’équipe cybersécurité et sur le périmètre infrastructure : - Gérer les incidents de sécurité en coordonnant les ressources internes et externes (SOC, CoS...). - Contribuer à la gestion des vulnérabilités en pilotant le processus de patching (réalisé par le centre de service) et en garantissant la cohérence des collections. Participer aux Changements / Projets Responsable de l’intégration des solutions dans le processus de cycle de vie et garant de la mise en œuvre des prérequis. Responsable de la mise à jour du plan de sauvegarde. Garant du bon déploiement de l’ensemble des outils de cybersécurité et de leur configuration. Documentation Contribuer à l’inventaire des actifs infrastructure pour assurer le suivi du cycle de vie. Veiller à ce que toutes les solutions infrastructure soient correctement documentées.

Compétences techniques : Bonne connaissance des processus ITIL et d’un outil ITSM Sensibilité/expérience en environnement pharmaceutique et processus de validation GMP Annuaire : Active Directory Serveur DNS Windows Scripting : Shell et PowerShell OS Serveurs : Windows Server (2003 à 2022), Linux Solution de sauvegarde : AVAMAR (DataDomain) Suite logicielle : Microsoft Office Bases de données : MySQL, Oracle, Microsoft SQL Server Protocoles Ethernet, TCP/IP, IPv6 Commutation réseau (VLAN), routage statique/dynamique : RIP, RIPv2, OSPF, IGRP, EIGRP Paramétrage de pare‑feu matériels et logiciels (FortiNet) Environnements Cloud : Azure, AWS Solutions de cybersécurité : anti-phishing/anti-spam, bastion, scanner de vulnérabilités, EDR, pare‑feu… Autres : Esprit d’initiative et proactivité Sens de l’organisation Capacité à coordonner des ressources internes et externes Gestion des priorités Bon relationnel Sens du service Rigueur et fiabilité Anglais professionnel - courant, usage quotidien

2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité. Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. Assurer le suivi de certaines activités de métrologie

De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine Connaissance des environnements GMP Rigueur, force de proposition Compétences rédactionnelles Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques Expérience en Métrologie serait un plus

2025-1656 - Administrateur des logiciels de Laboratoire IT H/F

Thu, 02 Apr 2026 22:40:10 Z

Job Family / Sub-family : ISB/ISB site
Contract type : Permanent
Position description :
Être le garant de la bonne application des GxP / Data integrity, incluant la rédaction des documents associés (qualification, procédure, gestion des déviations, ..) Exécuter la Roadmap et apporter une expertise sur les solutions de Labo QC/R&D Installer et gérer les équipements IT de laboratoire S’assurer que les solutions de laboratoire (logiciels et équipements) sont bien contractualisées, administrées, sauvegardées Assurer la réalisation des différentes sauvegardes systèmes, coordonne les tests de restauration, DRP au sein de l’IT et du métier Être backup de l’administrateur ISB site de Limay/Porcheville Le salarié doit appliquer : La politique Sécurité, les procédures Sécurité et le comportement Sécurité en général La politique Environnement, les procédures Environnement et le comportement Environnement en général La politique Qualité, les procédures Qualité et le comportement Qualité en général

Bac+3 2 ans d'expérience minimum Anglais Technique Motivé(e) par l’industrie, réactif(ve), curieux(se), bonne communication

2026-1765 - Leitung* Accounting & Controlling (m/w/d)

Thu, 19 Mar 2026 06:47:17 Z

Job Family / Sub-family : Finances/Controlling
Contract type : Permanent
Position description :
IHRE AUFGABEN: Finanzmanagement & Reporting Erstellung, Validierung und Analyse der monatlichen Berichte für den Konzern; Überwachung der Kennzahlen (z. B. GuV, Margen, Cashflow, Working Capital); Budget- und Forecast-Management Entwicklung des jährlichen Budgets sowie regelmäßiger Forecasts in enger Zusammenarbeit mit den operativen Bereichen; Bewertung und Hinterfragung von Annahmen; Analyse von Abweichungen und Ableitung geeigneter Maßnahmen; Accounting & Compliance Verantwortung für die laufende Finanz- und Kostenrechnung; Durchführung der monatlichen und jährlichen Abschlüsse nach lokalen Vorgaben und IFRS-Standards; Teamführung Leitung, Förderung und Weiterentwicklung des Teams; Weiterentwicklung und Optimierung interner Strukturen und Prozesse; Externe Vertretung Hauptansprechpartner* für Wirtschaftsprüfer, Steuerberater und Finanzbehörden

IHR PROFIL: Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Finanzen, Rechnungswesen oder einem vergleichbaren Studiengang (Master oder gleichwertiger Abschluss); Mehrjährige Berufserfahrung im Financial Controlling, idealerweise bei einer Unternehmensberatung oder in einem Konzern-Unternehmen mit mehreren Standorten; Sichere Anwenderkenntnisse in SAP und MS Office sowie gute Kenntnisse internationaler Rechnungslegungsstandards; Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Sie sind ein ausgeprägter Teamplayer, der bereichsübergreifend zusammenarbeitet und offen kommuniziert; Eine beharrliche und lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus sowie die Fähigkeit, komplexe finanzielle Zusammenhänge verständlich zu erklären und damit Mehrwert für unterschiedliche Stakeholder zu schaffen. IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub & 5 Urlaubstage gemäß Zukunftskonto; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

2026-1741 - Administrateur IT site Limay & Porcheville H/F

Sat, 07 Feb 2026 18:42:12 Z

Job Family / Sub-family : ISB/ISB site
Contract type : Permanent
Position description :
Voici les missions principales : Être le point de contact IT pour les utilisateurs du site Gérer les incidents et les demandes utilisateurs via l’outil de ticketing groupe (analyse, résolution ou escalade, mise à jour) Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs Être l’interlocuteur privilégié des utilisateurs Accompagner les utilisateurs lors de de changements majeurs des outils mis à leur disposition, après validation des équipes centrales Coordonner et/ou réaliser les installations et la maintenance des équipements informatiques et logiciels Gérer les déploiements en masse des terminaux utilisateurs (ordinateurs, téléphones, tablettes..) Gérer le parc informatique et réaliser l’inventaire périodique des matériels (poste de travail et équipements d’infrastructure) Suivre et participer aux études et aux projets informatiques du site Communiquer aux équipes ISB centrales les informations pertinentes et les incidents majeurs concernant le site Être le point de contact pour l’IT industriel (SNCC, MES, labos, CDS, SCADA) et s’assurer du respect des standards du groupe Maintenir en conditions opérationnelles le système d’information Seqens Assurer les actions de maintenance physique sur les périphériques (serveurs, switchs, bornes WiFi..) Mettre au point la documentation IT des processus de mise en œuvre, de mise à jour et d’exploitation des composants GMP, sur les sites concernés. Participer au plan de sauvegarde et à la définition du plan d’exploitation du site Contribuer aux projets locaux infrastructure et à leur mise en oeuvre Veiller à la bonne exécution des travaux et tâches locales (sauvegardes, purges, tests, optimisation,..) Tenir à jour les registres d’exploitation des systèmes en y mentionnant tout défaut, dysfonctionnement, intervention de maintenance et, d’une manière plus générale, tous les faits marquants. Contribuer avec les équipes centrales à la disponibilité et aux bonnes performances du système d’information local Seqens Piloter l’activité IT du site Etablir, suivre et contrôler le budget lié à l’activité, après validation des équipes centrales Piloter les indicateurs clés de performance et effectuer un reporting périodique d’activité Participer à toute mission ponctuelle qui pourrait être confiée dans le cadre de l’activité Gérer les relations avec les fournisseurs extérieurs sous contrat Seqens Réaliser et tenir à jour la documentation technique du site Assurer une veille technologique sur les solutions déployées sur le site

Diplômes et Expériences: Bac + 2 en systèmes d’information 5 ans sur un poste similaire Compétences Techniques: Serveur d’annuaire Active Directory Microsoft système center Système d’exploitation client : Windows 7, 10 et 11 Logiciels : Office 365 et outil ITSM Notions Protocoles Ethernet, TCP/IP, IP V6 Matériels : PC bureautiques, smartphones, visioconférence, imprimantes, switch (Vlan) Connaissance des systèmes de sauvegarde Notions de l’architecture du système réseau Bonne connaissance des process ITIL Sensibilité / expérience aux process de validation pharma et GMP (pour sites concernés)