Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / Profession : Finances, ISB, Quality & Regulatory, R&D, Supply chain / Contract type : Permanent

2026-1849 - Customer Services & Supply Chain Coordinator

Thu, 10 Sep 2026 15:45:18 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Supply chain/Logistics
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Receiving and processing sales orders and close liaison with customers to ensure order is acknowledged and delivered on the requested delivery date Checking appropriate price lists against customer orders Preparation of the correct documentation and liaising with the bank as necessary Checking and obtaining the most economical freight rates for specific delivery destinations, using approved hauliers Close liaison with hauliers on a daily basis to ensure on-time delivery of customer orders and providing the correct carrier notifications and shipping documents Preparation of documentation for Exports Liaising with customs brokers for Import and Export Ensuring correct details are entered and updated onto the appropriate Movement Database Liaising with operations personnel on requirements for delivery of raw materials to meet production slots Inputting and processing purchase orders and close liaison with suppliers and hauliers to co-ordinate deliveries of raw materials to ensure arrival within specific timescale Preparing month-end reports to customers as required Supporting and liaising with Commercial Managers Liaising with outside storage companies for stock movements. Co-ordinating container loading where necessary and ensuring that correct documentation is available at the time of despatch Supporting the accounts department with regard to credit blocks, queries on invoices, creating return orders and approving costs etc Logging customer complaints Maintaining agreed stock levels to reflect the requirements of the business and ensure customer orders can be met Liaising with operations on stock production and co-ordination of appropriate drumming slots to meet customer requirements

Customer service/supply chain experience in a chemical manufacturing environment would be a distinct advantage Previous logistical experience preferred Experience of Import/Export logistics preferred Experience of Deep sea, Short sea and EU logistics preferred Excellent organisational and planning skills Excellent written and verbal communication Must be able to work to deadlines with minimal supervision Good attention to detail and accuracy Excellent I.T. skills Experience in SAP Must be eligible to work in the UK At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1845 - Responsable Corporate Support Analytique et Qualification/Validation H/F

Fri, 04 Sep 2026 12:28:58 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Validation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Excellence analytique : Définir et déployer les standards Groupe applicables aux laboratoires de Contrôle Qualité. Développer, harmoniser et promouvoir les bonnes pratiques analytiques. Apporter une expertise scientifique et technique aux sites sur : les méthodes analytiques, les investigations analytiques (OOS, OOT), les pharmacopées, les exigences réglementaires. Les sujets de Data Integrity. Accompagner les sites lors des inspections réglementaires en qualité d'expert. Validation & Qualification : Définir, en collaboration avec les experts de l'équipe, les stratégies de qualification et de validation des équipements et systèmes. Fournir un support technique sur : la validation analytique ; la qualification d'équipements ; la validation de nettoyage ; la Computer System Validation (CSV). Gestion de projets : Piloter des projets transverses d'amélioration des laboratoires. Assurer le rôle de System Owner pour plusieurs applications Qualité (LIMS, modules QMS, solutions électroniques, etc.). Définir les évolutions fonctionnelles des outils et systèmes. Coordonner et suivre les prestations de sous-traitance lorsque nécessaire. Support aux sites : Former et accompagner les équipes Contrôle Qualité et Qualification/Validation. Identifier les opportunités d'amélioration et proposer des plans d'actions. Animer les communautés métiers Laboratoires et Qualification/Validation. Favoriser le partage des bonnes pratiques entre les sites. Manager et développer l’organisation : Encadrer, accompagner et développer une équipe d’experts. Définir les priorités et objectifs individuels et collectifs. Gérer le budget de votre périmètre. Promouvoir le partage des connaissances et le développement des compétences. Mettre en place une organisation performante intégrant les besoins de continuité d’activité et de suppléance.

Nous recherchons avant tout un(e) expert(e) issu(e) d'un laboratoire de contrôle qualité ou du développement analytique en environnement GMP, avec un minimum de 10 ans d'expérience. Formation : Bac+5 en Chimie analytique, Pharmacie, Biochimie ou équivalent. Compétences : Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes. Aptitudes avérées au management et à l’animation transverse. Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles. Sens de l’organisation, de la priorisation et de l’amélioration continue. Maîtrise de l’anglais dans un contexte professionnel international. Vous maitrisez les outils et techniques ci-après : HPLC, UPLC, GC,ICP, Karl Fischer, Spectroscopies (IR, UV) Pharmacopées (USP, EP, JP) Validation de méthodes analytiques Qualification d'équipements Data Integrity LIMS Investigations OOS/OOT

2026-1787 - Comptable Général H/F

Tue, 01 Sep 2026 22:40:13 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Finances/Accounting & Consolidation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions…) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat…) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité

· Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG…) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d’équipe, sens de l’organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l’anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d’Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE…)

2026-1870 - Senior R&D Chemist

Tue, 01 Sep 2026 08:10:54 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Ensure good housekeeping throughout the lab, maintaining high standards of health and safety - Develop lab scale processes (< 20 L) and work with chemical engineers to scale to manufacturing quantities (vessels ranging from 10-30 m3) - Prepare detailed technical reports on all R&D work - Collaborate with quality control team to facilitate the transfer of analytical methodologies - Effectively contribute to multi-disciplinary teams for the introduction of new chemical processes - Perform an assessment of reactive chemistries and participate in cross-functional process safety reviews - Contribute to the training and mentorship of more junior team members - Support quality assurance and regulatory colleagues in customer service support

Required: - Degree in chemistry - Good working knowledge of synthetic organic chemistry and associated laboratory skills - Ability to plan and execute work independently - Demonstrable project management skills and ability to work with multifunctional teams - Excellent communication abilities; able to articulate complex technical information to any audience - Flexible attitude towards the support of industrial manufacturing processes Desirable: - Higher degree in chemistry or related subject - Experience working in an industrial lab - Knowledge of lean six sigma and related operational excellence tools - Familiarity with analytical techniques for the quantification of low level (ppm/ppb) organic impurities - Knowledge of quality management systems - Understanding of HAZOP and LOPA processes At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1836 - Responsable Affaires réglementaires Groupe H/F

Thu, 23 Jul 2026 22:40:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Piloter l'ensemble des activités Affaires Réglementaires du Groupe, en garantissant la conformité des sites, produits et dossiers réglementaires auprès des autorités de santé internationales - Anticiper les évolutions réglementaires et évaluer leurs impacts sur les activités industrielles, les produits et les marchés afin de sécuriser la performance et la compétitivité du Groupe - Développer une culture réglementaire forte au sein de l'organisation et contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils du département - Accompagner les équipes commerciales et les clients dans la définition de stratégies réglementaires permettant d'optimiser les délais de mise sur le marché et les coûts de soumission des dossiers - Apporter votre expertise réglementaire aux équipes Qualité, Industrielles, achats et Business, notamment dans la gestion des changements et la qualification des fournisseurs - Représenter le Groupe auprès des autorités, des clients et des réseaux professionnels afin de renforcer sa réputation et son influence dans son environnement réglementaire - Encadrer et développer l'équipe Affaires Réglementaires Corporate en favorisant la montée en compétences et l'excellence opérationnelle.

- De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent) - Expérience significative dans les Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, idéalement dans l’environnement des API - Solide connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, GMP, REACH, etc.) - Expérience confirmée en management d’équipe et en pilotage de projets transverses dans un contexte international - Capacité à anticiper les évolutions réglementaires et à les transformer en opportunités de développement - Excellentes compétences relationnelles, de communication et d’influence - Anglais courant indispensable.

2026-1846 - Expert SAP H/F

Mon, 06 Jul 2026 08:25:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : ISB/Business Application Devpt
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Assurer la performance opérationnelle et le support des solutions SAP Garantir la disponibilité et la fiabilité des processus SAP de son domaine. Superviser le traitement des incidents, demandes de services et évolutions. Prioriser les actions en fonction des impacts métier et des risques opérationnels. Animer les instances de suivi avec les parties prenantes concernées. Assurer la coordination des partenaires externes intervenant sur le périmètre. Évaluer l'impact des incidents et évolutions sur la conformité GMP et les processus validés. Porter l’expertise fonctionnelle du domaine Maintenir une connaissance approfondie des processus de production, qualité et maintenance. Conseiller les métiers dans l'utilisation et l'évolution des solutions SAP. Identifier et promouvoir les bonnes pratiques au niveau Groupe. Participer à la définition, à l'amélioration et à la standardisation des processus métiers. Maîtriser les exigences réglementaires applicables aux processus de fabrication, de gestion de la qualité et de maintenance en environnement GMP. Projets et transformation Recueillir et qualifier les besoins d'évolution des métiers. Piloter ou contribuer aux projets liés à son domaine fonctionnel. Participer aux programmes de transformation du paysage ERP. Assurer la cohérence entre SAP et les autres applications industrielles ou qualité. Contribuer à la préparation des futures évolutions technologiques et organisationnelles. Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et aux analyses d'impact réglementaires des évolutions. S'assurer que les projets respectent les exigences GMP, Data Integrity et les standards qualité du Groupe. Gouvernance et qualité Garantir la qualité de la documentation fonctionnelle de son périmètre. Participer aux audits, inspections et revues périodiques des systèmes. Veiller au respect des exigences réglementaires et qualité applicables. Contribuer aux analyses de risques et aux activités de validation lorsque nécessaire. Maintenir la documentation nécessaire à la conformité des systèmes informatisés (spécifications, analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles et rapports de validation). Assurer le respect des processus de Change Control et de gestion des déviations applicables aux systèmes GMP. Données et performance Participer à l'amélioration continue de la qualité des données métiers. Contribuer à la mise à disposition des indicateurs de performance nécessaires au pilotage des activités. Accompagner les initiatives de digitalisation, d'automatisation et de valorisation de la donnée. Veiller à l'intégrité, à la fiabilité et à la traçabilité des données critiques GMP.

Bac +5 ou équivalent en informatique, ingénierie, supply chain ou industrie Expérience confirmée dans les environnements SAP industriels. Expérience des processus de production, qualité ou maintenance. Participation à des projets de déploiement ou d'évolution ERP. Expérience significative dans un environnement chimique, pharmaceutique, industriel soumis aux GMP/BPF. Expérience des activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et des audits qualité fortement appréciée. Maîtrise de l'anglais professionnel permettant d'interagir avec des équipes internationales, des partenaires externes et des fournisseurs ERP.

2026-1842 - ISB Architecture Manager H/F

Tue, 30 Jun 2026 09:01:06 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : ISB/Business Partner
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Architecture du Système d’Information & cohérence globale : · Définir et maintenir l’architecture du SI et sa trajectoire d’évolution. · Garantir la cohérence des choix techniques (applications, infrastructure, réseau, sécurité, IT/OT). · Intervenir en tant que design authority sur les projets structurants. · Définir des standards d’architecture simples et applicables. · Intégrer les exigences de cybersécurité, de performance et de résilience dès la conception. · Définir les niveaux de service cibles (disponibilité, performance, continuité) et les stratégies associées (PRA / PCA / DRP). · Contribuer à la rationalisation du SI et à l’optimisation des coûts. Pilotage des transformations techniques structurantes : · Piloter ou co-piloter les sujets techniques structurants du SI. · Assurer la cohérence des transformations, notamment : o hébergement et cloud (SAP, plateformes…) o réseau (ex : SDWAN) o cybersécurité o intégration IT / OT · Challenger les partenaires (éditeurs, intégrateurs). · Structurer les choix et sécuriser les trajectoires techniques. · Identifier les leviers d’optimisation des coûts (infra, licences, exploitation). Industrialisation des modèles d’intégration et de séparation (M&A / carve-out) : · Définir des modèles standards d’intégration et de séparation du SI. · Structurer des architectures cibles réutilisables. · Définir les principes de transition (migration, séparation). · Garantir la continuité et la maîtrise des risques. Management et coordination de la fonction Architecture : · Manager l’équipe architecture (notamment system/cloud et network/security). · Définir les priorités et piloter la feuille de route. · Organiser le fonctionnement et la coordination des acteurs. · Garantir la cohérence des contributions techniques. Coordination transverse : · Assurer l’alignement entre architecture, projets et exploitation (RUN). · Veiller à la bonne exploitabilité des solutions en lien avec les équipes en charge du delivery et des opérations. · Arbitrer les décisions techniques en tenant compte des impacts globaux (coûts, délais, exploitabilité, risques). Gouvernance technique & contribution aux décisions · Contribuer aux instances de gouvernance SI · Apporter une expertise structurée et argumentée dans les prises de décision. · Participer à la priorisation des investissements techniques et à la définition des trajectoires cibles en intégrant les enjeux de maîtrise des coûts et d’optimisation du RUN.

Diplôme Bac+5 en Systèmes d’Information, Informatique ou équivalent. Vous justifiez d’un très bon niveau d’anglais et de la connaissance d’environnements internationaux.

2026-1832 - Kilolab Chemist H/F

Wed, 17 Jun 2026 14:34:02 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Observes all Chemical Hygiene and Process Safety policies and procedures. Executes process optimization experiments in collaboration with Senior Chemists. Executes Design of Experiments (DoE) in collaboration with Senior Chemists. Executes chemical processes at gram to kilo scale based on procedures and Master Processing Records. Comprehensive recording of experimental procedures and methodologies in Master Processing Records and Laboratory Notebooks. Assembly/disassembly of chemical processing equipment. Chemical analysis by HPLC, TLC, IR, and other techniques as required. Interpretation of analytical data in collaboration with Senior Chemists.

Bachelor’s degree in chemistry or a related discipline. From entry-level up to five years of experience. The Kilo Lab is a team-based environment. The ability to work closely and collaboratively with others is of paramount importance. Attention to detail and a strong interest in synthetic organic chemistry are highly valued. GMP Requirement: cGMP production experience is preferred but not required.

2026-1741 - Administrateur IT site Limay & Porcheville H/F

Sat, 07 Feb 2026 18:42:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : ISB/ISB site
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Voici les missions principales : Être le point de contact IT pour les utilisateurs du site Gérer les incidents et les demandes utilisateurs via l’outil de ticketing groupe (analyse, résolution ou escalade, mise à jour) Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs Être l’interlocuteur privilégié des utilisateurs Accompagner les utilisateurs lors de de changements majeurs des outils mis à leur disposition, après validation des équipes centrales Coordonner et/ou réaliser les installations et la maintenance des équipements informatiques et logiciels Gérer les déploiements en masse des terminaux utilisateurs (ordinateurs, téléphones, tablettes..) Gérer le parc informatique et réaliser l’inventaire périodique des matériels (poste de travail et équipements d’infrastructure) Suivre et participer aux études et aux projets informatiques du site Communiquer aux équipes ISB centrales les informations pertinentes et les incidents majeurs concernant le site Être le point de contact pour l’IT industriel (SNCC, MES, labos, CDS, SCADA) et s’assurer du respect des standards du groupe Maintenir en conditions opérationnelles le système d’information Seqens Assurer les actions de maintenance physique sur les périphériques (serveurs, switchs, bornes WiFi..) Mettre au point la documentation IT des processus de mise en œuvre, de mise à jour et d’exploitation des composants GMP, sur les sites concernés. Participer au plan de sauvegarde et à la définition du plan d’exploitation du site Contribuer aux projets locaux infrastructure et à leur mise en oeuvre Veiller à la bonne exécution des travaux et tâches locales (sauvegardes, purges, tests, optimisation,..) Tenir à jour les registres d’exploitation des systèmes en y mentionnant tout défaut, dysfonctionnement, intervention de maintenance et, d’une manière plus générale, tous les faits marquants. Contribuer avec les équipes centrales à la disponibilité et aux bonnes performances du système d’information local Seqens Piloter l’activité IT du site Etablir, suivre et contrôler le budget lié à l’activité, après validation des équipes centrales Piloter les indicateurs clés de performance et effectuer un reporting périodique d’activité Participer à toute mission ponctuelle qui pourrait être confiée dans le cadre de l’activité Gérer les relations avec les fournisseurs extérieurs sous contrat Seqens Réaliser et tenir à jour la documentation technique du site Assurer une veille technologique sur les solutions déployées sur le site

Diplômes et Expériences: Bac + 2 en systèmes d’information 5 ans sur un poste similaire Compétences Techniques: Serveur d’annuaire Active Directory Microsoft système center Système d’exploitation client : Windows 7, 10 et 11 Logiciels : Office 365 et outil ITSM Notions Protocoles Ethernet, TCP/IP, IP V6 Matériels : PC bureautiques, smartphones, visioconférence, imprimantes, switch (Vlan) Connaissance des systèmes de sauvegarde Notions de l’architecture du système réseau Bonne connaissance des process ITIL Sensibilité / expérience aux process de validation pharma et GMP (pour sites concernés)