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2026-1772 - Alternance - Expert qualité et support client H/F

Sun, 19 Apr 2026 22:40:06 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Apprentice
Position description :
Supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents) en collaboration avec les sites, les affaires réglementaires et l'équipe Business. Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint. Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités. Supporter l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..) Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint) Être backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM

Formation : Élève ingénieur en année de césure Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité. Compétences et connaissances : Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation. Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur. Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs. Qualités personnelles : Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles. Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables. Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis. Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution. Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.

2026-1803 - Apprentice Quality Control Lab Technician

Fri, 17 Apr 2026 11:56:12 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
• Analytical testing of raw materials, bulk, intermediate and finished products • Performing a variety of tests/calibrations to aid in maintenance and certification of test instruments and apparatus. • Maintaining and operating standard laboratory equipment (e.g. viscometers, pH meters, Gas Chromatographs). • Preparing reagents, solutions, instruments and apparatus according to procedures to support QC testing activities. • Recording and interpreting results • Troubleshooting of analytical and instrument problems • Performing Sample Dispatch • Environmental monitoring (MCERTS) • Working closely with production colleagues and interacting with other departments • Supporting Shift QC Chemists

Requirements: Minimum of Grade 4 GCSE in Maths, English and Science (Chemistry preferred) Must be eligible to work in the UK Excellent IT skills with experience of Microsoft Word and Excel Enjoys practical and hands-on approach to work

2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Thu, 16 Apr 2026 22:40:23 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Fixed term contract
Position description :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais, ◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications, ◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations, ◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire

De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..). D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…) Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus. Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation

2026-1797 - Stage (Sept - 6mois) - Affaires Réglementaires produits chimiques H/F H/F

Fri, 10 Apr 2026 07:05:40 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
Remettre à jour la base de données matières premières. Réglementation REACH : Déterminer le statut des matières premières approvisionnées et des produits en développement, gérer les demandes de lettres d’accès aux données des dossiers REACH, réaliser le dépôt des dossiers de demandes préalables, organiser le suivi des tonnages. Contribuer à l’élaboration d’un panorama des réglementations nationales (REACH-like). Répondre aux demandes ponctuelles des équipes commerciales et des clients sur les aspects réglementaires. Contribuer à la veille réglementaire.

Etudiant(e) en Master II en qualité/sécurité chimique ou chimie, ou ingénieur. Vous êtes une personne organisée et rigoureuse. Réactif(ve), force de proposition et autonome. Vous avez une bonne capacité de travail en équipe, et appréciez la collaboration. Votre maîtrise de l'anglais est un atout.

2026-1778 - Alternance - Ingénieur expertise qualité H/F

Wed, 08 Apr 2026 11:26:17 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
· Contribuer à la création et à l’animation d’une communauté Qualification / Validation au sein du groupe afin de favoriser le partage des bonnes pratiques et des retours d’expérience. · Participer à la mise en place et au déploiement des bonnes pratiques AQ et VSI au sein de l’équipe informatique du siège. · Accompagner les équipes dans l’application des standards qualité liés aux systèmes informatisés. · Participer aux revues périodiques des systèmes informatisés afin de vérifier leur maintien dans un état validé. · Contribuer aux activités de décommissioning de logiciels dans le respect des exigences qualité et réglementaires. · Analyser les release notes des mises à jour logicielles et évaluer les impacts potentiels sur l’état validé des systèmes. · Participer à la mise à jour de la documentation qualité associée aux systèmes informatisés

· Vous êtes étudiant(e) en Master ou école d’ingénieur dans les domaines Qualité, Informatique, Systèmes d’information ou Pharmaceutique / Santé. · Vous avez un intérêt pour les systèmes informatisés, la validation et les environnements réglementés. · Vous savez faire preuve de rigueur, vous avez l'esprit d’analyse et de bonnes capacités de synthèse. · Vous avez un bon relationnel et la capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires. · Une première connaissance des Bonnes Pratiques (GxP, CSV, VSI) est un plus. · Anglais pratique

2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité. Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. Assurer le suivi de certaines activités de métrologie

De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine Connaissance des environnements GMP Rigueur, force de proposition Compétences rédactionnelles Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques Expérience en Métrologie serait un plus

2025-1677 - Responsable Supply Chain multi-sites H/F

Fri, 03 Apr 2026 10:53:08 Z

Job Family / Sub-family : Supply chain/Logistics
Contract type : Permanent
Position description :
Coordonner l’activité de l'équipe (10 personnes) : - Planification de l’organisation du travail, recrutement si nécessaire, évaluation et accompagnement du développement des compétences, management du quotidien pour les Coordinatrices clients (responsables planning et shipping sites) et le Technicien approvisionnement Assurer une aide opérationnelle à l'équipe Coordonner l’activité logistique avec l’appui du Responsable logistique sur Roussillon pour les étapes d’affrètement, de suivi d’expéditions et de conditionnement du Méthyle salicylate Analyser et améliorer les activités Supply Chain du périmètre : - Suivi des indicateurs, analyse, reporting, suivi de performance des sous-traitants logistiques (magasin, affrètement, transport), identification des anomalies, suivi des plans d’actions Prendre en charge les projets Supply Chain du périmètre : - Etudes logistiques, nouveaux flux, gestion des stocks, projets d’amélioration continue, évolutions SAP, Transwide Etre le référent en matière de douane et de relations transporteurs Coordonner les audits clients sur les fonctions Supply Chain Etre responsable du stock de produit fini Etre responsable de contrats de sous-traitance logistique lorsque nécessaire Etre l’interlocuteur des services logistiques de la plateforme Etre garant du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication sur son secteur

De formation Master ou Ingénieur 10 années d’expérience minimum en milieu industriel en Supply Chain, logistique Conduite de projets, Management d'équipe Capacités relationnelles et de communication Autonomie, Résolution de problèmes Travail en équipe, Proactivité Orientation résultats Anglais professionnel

2026-1763 - Responsable Supply Chain - Division Pharmaceutique H/F

Fri, 03 Apr 2026 09:04:37 Z

Job Family / Sub-family : Supply chain/BU Supply Chain
Contract type : Permanent
Position description :
Structurer et piloter les flux, les stocks et les scénarios de capacité pour soutenir les opérations et les projets transverses : Consolider les résultats des principaux KPI (OTIF, Backlog, niveau de stock, PSA) ainsi que les plans d’actions d’amélioration associés sur les différents sites Soutenir la division Pharma et les Opérations Pharma dans les décisions et arbitrages moyen/long terme Gérer les flux inter/intra-sociétés du groupe Soutenir les projets transverses tels que les transferts de produits ou l’introduction de nouveaux produits (NPI) Soutenir les initiatives d’économies et proposer des contributions à la stratégie de sourcing pour les plans d’actions transport & matières premières (make-or-buy) en lien avec les Achats Construire et mettre en œuvre la stratégie opérationnelle d’inventaire (stock de sécurité, gestion MTF/MTO, leadtime de service client) Partager les bonnes pratiques entre les sites pour créer une dynamique d’amélioration globale et en soutenant les projets ou déploiements d’outils Fournir les outils appropriés et les formations associées aux sites pour garantir l’efficacité et la continuité : FuturMaster, VCM, BI, Qlikview et les ERP SAP et JDE, ainsi que tout autre outil pertinent Planification & approvisionnements : Assurer le bon déploiement et l’exécution du Master Planning Schedule réalisable par le site Collecter et analyser les données de demande business ainsi que répondre aux commandes clients Établir la planification de production moyen terme, en cohérence avec la qualité, la maintenance, la production et la logistique. Gérer les besoins d’approvisionnement matières premières et sécuriser les processus entre les équipes Supply Chain site et l’équipe Achats corporate Consolider le carnet de commandes hebdomadaire des sites et identifier les risques et opportunités pour orienter les actions court terme Management Superviser les équipes Supply Chain Pharma Définir les objectifs, accompagner les compétences et favoriser la montée en expertise dans son périmètre. Porter une dynamique de transformation, amélioration et harmonisation des processus.

Ingénieur, Master 2 en chimie avec une spécialisation en chaîne d'approvisionnement Minimum 7 ans d'expérience dans un poste lié à la chaîne d'approvisionnement, idéalement dans le domaine pharmaceutique en environnement international Rigueur, esprit d’équipe, sens de l’organisation, résolution de problèmes, relation client Maitrise de l’anglais Clarté de la communication, pédagogie, rigueur documentaire Maitrise d'ERP et autres outils : Business Intelligence, analyse de données, etc.

2026-1773 - Alternant(e) - Laboratoire H/F

Tue, 31 Mar 2026 13:43:31 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
- Analyser les échantillons selon les procédures et modes opératoires en place, dans le respect des délais - Participer à la réalisation des étalonnages, vérifications et maintenances des équipements de laboratoire - Renseigner les documents de suivi des analyses - Restituer les résultats et travaux (rapports, notes de synthèse, etc.) - Participer à la mise en place de nouveaux appareils et/ou techniques analytiques - Assurer un rôle de technicien de laboratoire junior

- Licence professionnelle Techniques Analytiques - BUT Chimie Parcours : Analyse, contrôle-qualité, environnement - BTS Métiers de la Chimie - Motivé(e), organisé(e), rigoureux(se) et à l’écoute de l’enseignement proposé (volonté d’apprendre le métier) - Anglais technique

2026-1758 - Spécialiste Qualité Produits & Clients H/F

Mon, 09 Mar 2026 16:16:42 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Customer Service
Contract type : Fixed term contract
Position description :
Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez sur les missions suivantes de façon autonome en respectant les procédures internes de l'entreprise : Utiliser le CRM pour traiter les demandes clients grâce à son expertise technique. Traiter les activités AQ en lien avec les demandes clients : accords qualité, questionnaires qualité, audits clients (y compris audits tiers) et notifications clients suite à des décisions corporate (ex. : arrêt produits, suites d’inspection, etc.). Échanger avec l’ensemble des services concernés ainsi qu’avec l’équipe commerciale. Mettre à jour la base de données des documents standards (TechPack) à partir des informations fournies par les sites. Former les équipes commerciales et les sites aux procédures applicables pour le partage des documents avec les clients. Répondre aux demandes clients conformément aux procédures en vigueur. Contribuer à l’amélioration continue.Identifier les tendances récurrentes des exigences clients afin de proposer des améliorations du système qualité. Assurer le suivi régulier des KPI liés au traitement des demandes clients, analyser les écarts par rapport aux objectifs, identifier les causes principales et proposer, le cas échéant, des actions d’amélioration permettant d’atteindre les objectifs définis. Rédiger les standards et documents nécessaires en lien avec son activité, et en assurer la conformité documentaire ainsi que la mise à jour. Vérifier la légitimité des demandes clients au regard des réglementations applicables. Sensibiliser en continu les équipes commerciales et les sites aux exigences qualité clients susceptibles d’évoluer.

De formation Ingénieur, Master 2 Science-Qualité-Pharmacie-Réglementaire, vous justifiez d'une expérience professionnelle de 2 ans minimum sur un poste similaire. Vous avez déjà travaillé dans un environnement industriel, de préférence dans le secteur de la chimie/pharma. Un périmètre international est un plus. On reconnait votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre relation client, ainsi que votre capacité d’adaptation dans un environnement évolutif. Vous maitrisez les outils de la suite office. Maitrise de l’anglais. Clarté de la communication, pédagogie, rigueur documentaire

2025-1633 - Superviseur Contrôle Qualité

Fri, 19 Dec 2025 23:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Encadrement et gestion opérationnelle: - Manager une équipe composée de chargés QC et techniciens Activités de gestion des équipements: - Encadrer le chargé QC équipements et les techniciens et superviser la gestion du parc, la qualification des nouveaux équipements, la gestion des systèmes informatisés - Rédaction ou relecture de la documentation liés aux équipements et systèmes informatisés Activités de libérations: - Encadrer le chargé QC libération et les techniciens pour le processus de vérification des données brutes et libération des Matières premières, intermédiaires, produits finis etc... dans le respect des délais établis par la production et la supply chain Activités de gestion des études de stabilités - Organiser et superviser la gestion des études de stabilité des produits commercialisés et des nouveaux produits, en collaborant avec la production, les affaires réglementaires Missions spécifiques: - Participer à l’organisation et à la bonne tenue du laboratoire conformément aux règles BPF et cGMP’s et aux principes du 5S - Participer à mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications) - Préparer et participer aux Audits internes, Audits clients et Inspections Réglementaires sur les sujets en lien avec ses missions principales - Répondre aux demandes de support (interne, intersites) et aux demandes clients - Supervision / participation à la rédaction des revues annuelles produits

Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse et capacité à prendre des décisions.

2025-1632 - Chargé CQ Qualification – Validation H/F

Thu, 07 Aug 2025 22:40:13 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
1. Maintenance et qualifications périodiques des équipements du laboratoire: Organiser, planifier et suivre: - La maintenance préventive et la qualification périodique des équipements du laboratoire - La résolution de problèmes sur les équipements (Troubleshooting niveau 2) 2. Installation et qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés - Organiser l'achat des nouveaux équipements et/ou systèmes informatisés, URS, demandes de devis,... – Rédaction de l’ensemble des documents de qualification en cohérence avec les besoins des services utilisateurs – Rédaction et mise à jour du VMP du Laboratoire CQ (en relation avec le pôle AQ Qualification & Validation). 3. Gestion des systèmes informatisés - Suivre, réaliser la qualification périodique des systèmes informatisés - Rédaction de la documentation associée (GXP assessment, mode opératoire,...) - Etre référent du LIMS: gestion du paramétrage, résolution de problèmes, formation,... 4. Data Integrity Déployer et maintenir les exigences liées à Data Integrity en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la DI au sein du laboratoire – S’assurer que les exigences DI sont prises en compte au moment de la définition des besoins – Apporter son support à la mise à jour du réseau (qualification, maintenance, mise à jour, ...) – Apporter son support dans l’implémentation des exigences DI au sein du laboratoire (documentation, gestion des comptes, vérification des audits trails…) – Assurer Garantir l’intégrité des données 5. Data Lifecycle Définir, déployer et maintenir les exigences liées au cycle de vie des données (Data Lifecycle) en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la Data Lifecycle au sein du laboratoire – Identifier toutes les étapes de chaque donnée ou enregistrement critique (ex : création, stockage, transfert, modification, archivage), de façon à être en mesure de détecter tout risque de modification ou d’altération. 6. Support Laboratoire – Participe aux investigations dans le cadre des OOS, OOT & déviations impliquant les équipements & systèmes dont il a la charge. – Participation à la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)

Bac + 5 avec une expérience significative en gestion des équipements de laboratoire et systèmes informatisés dans un environnement GMP.