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2026-1830 - Spécialiste Qualité Fournisseur et GDP H/F

Wed, 10 Jun 2026 22:40:20 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Qualité Fournisseurs Maintenir et faire évoluer le système qualité fournisseurs du Groupe en conformité avec les attentes réglementaires et clients. Former les équipes interne à l'application des procédures. Animer le processus de gestion de la qualité des fournisseurs : définition et suivi de KPIs, animation de meetings réguliers, participation à la préparation des audits fournisseurs, animation de l'évaluation des fournisseurs. Piloter en mode projet la mise en conformité des dossiers fournisseurs historiques : définir les KPIs et objectifs, animer des meetings réguliers, assurer le reporting. Support AQ - Good Distribution Practices Être le réfèrent Assurance Qualité GDP sur le siège d’Ecully et à ce titre garantir la conformité du site aux bonnes pratiques de distribution des principes actifs, Avec le support de son manager , garantir que : - les procédures couvrant cette activité sont en place et a jour, - les personnes intervenant dans cette activité sont formées aux GDP - des auto inspections sont réalisées régulièrement conforment aux procédures - une quality management review est realisée chaque semestre et une Revue annuelle du Management de la Qualité est réalisée. et plus spécifiquement : Distributeurs / stockage Ecully - Rédiger et maintenir les procédures et documents de qualifications de distributeurs. - Qualifier et assurer le suivi des distributeurs. - Auditer ou faire auditer par un tiers les distributeurs et stockages de son périmètre en fonction des risques. - Rédiger et approuver les Quality Agreements avec les distributeurs en fonction des risques (gestion des spécificités de l’Annexe 21 des BPF). - Vérifier et approuver le suivi environnemental des stockages sous la responsabilité du Corporate. - Collaborer avec les Affaires Réglementaires au maintien à jour de la liste des clients Européens des intermédiaires pharmaceutiques importés en Europe. Déviations - Gérer les déviations de suivi environnemental des stockages sous la responsabilité du Corporate en collaboration avec les sites dont les produits sont impactés. - Revoir les investigations et les CAPA générées par la Supply Chain du Corporate pour les réclamations clients liées à la distribution des API dont il a la charge et faire le suivi et la clôture de ces CAPA. - Préparer et reporter les KPI relatifs à la distribution en Europe et aux importations d’API et proposer les actions d’amélioration. - Participer aux inspections des autorités de santé liées à la responsabilité de distribution en Europe et aux importations d’API (Préparation de l’inspection, organisation front room/back room, participation à la préparation des réponses au rapport, suivi des CAPA).

Vous disposez d'un Bac +5 avec spécialisation Assurance Qualité ou Pharmacien Minimum 4-5 ans en assurance qualité dans un environnement GMP et international Vous disposez de connaissances solides en Assurance Qualité GMP, en gestion de projet (méthodologie de suivi et animation transversale), avez un très bon niveau d'anglais (oral et écrit). Vous êtes à l'aise avec les outils Microsoft (suite Office 365). Vous êtes autonome, proactif, avez du leadership et une capacité à convaincre et êtes mobile (quelques déplacements peuvent être à prévoir).

2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Wed, 10 Jun 2026 22:40:06 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Fixed term contract
Position description :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais, ◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications, ◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations, ◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire

De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..). D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…) Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus. Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation

2026-1831 - Werkstudent/Studentin/Pflichtpraktikum (m/w/d)

Wed, 10 Jun 2026 12:24:34 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
DEINE AUFGABEN: Unterstützung bei der Bearbeitung unseres Dokumentenmanagement/Archivierung Sorgfältige Datenpflege und Unterstützung in der Datenaufbereitung Vielseitige Unterstützung im Tagesgeschäft und Mitarbeit an Projekten innerhalb der Qualitätssicherung Kennenlernen der Arbeit einer Qualitätssicherungsabteilung im GMP/ISO 9001 Umfeld Je nach individuellen Vorkenntnissen ist die Mitarbeit an Qualitätssicherungselementen- /Tools möglich

DEIN PROFIL: Eingeschriebener Student oder Studentin Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise Selbstständiges und strukturiertes Arbeiten Kenntnisse aus dem Bereich GMP, QA sind ein Vorteil Erfahrung in der Arbeit mit einem Dokumentenmanagementsystem ist von Vorteil Kommunikativ, aufgeschlossen und interessiert an der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Bereitschaft für mindestens 6 Monate ein Teil unseres Teams zu werden DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1825 - Supervisor, Quality Control M/F/D

Tue, 02 Jun 2026 06:27:05 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Haemme laadunvalvontaamme Turkuun vakituista KEMISTIÄ vastaamaan väli- ja lopputuotteiden analyysien tarkastuksesta, asiakaskyselyistä ja ohjeiden päivittämisestä sekä toimimaan nelihenkisen laboranttitiimin esihenkilönä.

Sinulla on kemistin tutkinto ja/tai työkokemusta analyyttisen kemistin työstä. Lisäksi sinulla on GMP-tuntemusta ja osaamista HPLC- ja GC-työskentelystä sekä titrauksista. Kokemus analyyttisestä validoinnista ja menetelmien siirrosta katsotaan eduksi. Sinulla on hyvät yhteistyötaidot sekä suullinen ja kirjallinen englannin kielen taito. Olet muutoskykyinen, pitkäjänteinen ja joustava, ja sinulla on hyvä stressinsietokyky.

2026-1823 - QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d)

Fri, 29 May 2026 11:38:25 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Fixed term contract
Position description :
IHRE AUFGABEN: Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden; Mitarbeit an der QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs; Eigenständige Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs; Mitwirkung an der Bearbeitung von Kundenanfragen; QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records; Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9); Unterstützung in Kundenaudits.

IHR PROFIL: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung; Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung ist uns wichtig; Fundierte GMP-Kenntnisse; Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, eine lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich; Sehr gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache in Wort und Schrift; Gute Kenntnisse in MS Office. IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

2026-1822 - Ingénieur Sécurité des Procédés multisites H/F

Fri, 22 May 2026 22:40:18 Z

Job Family / Sub-family : EHS/EHS Site
Contract type : Permanent
Position description :
Sécurité des procédés Elaborer les plans d’améliorations de la sécurité des procédés des 3 sites, Gérer les données de sécurité des procédés et validation des dossiers de sécurité procédés, Effectuer la revue support technique et apporter une expertise aux sites (HAZOP, HAZID, enquêtes incidents, évaluation des conséquences…), Aider à l'élaboration des plans d'amélioration de la sécurité des procédés, Mener les investigations des incidents de sécurité des procédés et prise en compte des retours d'expérience, Participer à la rédaction des modes opératoires de fabrication avec les équipes Production, Participer à la gestion des modifications techniques et suivi des projets d'investissements relatifs à la sécurité des procédés, Participer à la préparation des arrêts techniques, des mises à disposition des unités de fabrication, Animer des audits terrain sécurité des projets et des demandes de modifications techniques, Avoir un rôle actif dans le programme d'intégrité mécanique (gestion des MMRs, des EIPS...), Assurer le développement et le maintien du système de management de la sécurité des procédés en accord avec les exigences Groupe, Développer les compétences locales, former le personnel à la sécurité des procédés. Risques majeurs Soutenir la prévention et l'atténuation des accidents majeurs, Réaliser une veille au bon fonctionnement du Système de Gestion de la Sécurité dans le cadre de la réglementation Seveso Seuil Haut et proposer des actions d’améliorations le cas échéant, Participer aux réunions du réseau sécurité des procédés du groupe, Préparation aux situations d'urgence, plans de secours, Réviser les études de dangers et assister les responsables HSE sites dans les relations avec les autorités (DREAL), Mettre en place les outils et processus pour les notices de réexamen des Etudes De Dangers des établissements du périmètre, Participer à la rédaction des dossiers réglementaires.

Ingénieur généraliste / procédés / chimie 10 années d’expérience minium procédés, HSE, management de projet sur site de production en Industrie de process (pharmacie, chimie, cosmétique...) Une expérience dans un environnement GMP sera un plus Leadership, très bonne communication écrite et orale Orientation résultats et satisfaction client Rigueur, Organisation, flexibilité et réactivité Anglais courant

2026-1821 - Fachkraft* für Arbeitssicherheit / EHS-Experte* / Sicherheitsingenieur* (m/w/d)

Thu, 21 May 2026 09:56:45 Z

Job Family / Sub-family : EHS/EHS Site
Contract type : Fixed term contract
Position description :
IHRE AUFGABEN: Beratung von Mitarbeitenden und Führungskräften im operativen Tagesgeschäft zu allen EHS-Themen; Prüfung und Freigabe von gefährlichen Arbeiten, insbesondere bei Heißarbeiten und Arbeiten in engen Räumen; Projektleitung für die Weiterentwicklung der Sicherheitskultur am Standort (Projekt D2C - Dare to Care), sowie Mitarbeit bei weiteren bereichsübergreifenden Projekten z.B. Aufbau einer Lösemittelbilanz für den Standort, Aktualisierung der Explosionsschutzdokumente; Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Begehungen sowie Unterstützung der Führungskräfte bei der Umsetzung geeigneter Maßnahmen; Aktive Mitarbeit und Unterstützung von Aktionen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements (z.B. im BGM-Zirkel); Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von EHS-Prozessen und -Standards.

IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Umwelttechnik, Arbeitssicherheit, Ingenieurwesen o.ä.; Abgeschlossene Weiterbildung als Fachkraft für Arbeitssicherheit mit dem branchenspezifischen Anteil der BG RCI; Idealerweise bringen Sie Branchenkenntnisse aus dem Chemie-, Pharmazie- oder Lebensmittel-Bereich im industriellen Umfeld mit; Gute Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen sind wichtig, Kenntnisse im Explosionsschutz sind ein Plus; Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse sind ein Muss, Französischkenntnisse sind ein Plus. IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemische Industrie; 30 Tage Urlaub; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement und vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft; Wachsendes & globales Unternehmen IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1797 - Stage (Sept - 6mois) - Chargé(e) de réglementation chimique - REACH H/F

Thu, 07 May 2026 12:59:37 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
Réglementation REACH : Déterminer le statut des matières premières approvisionnées et des produits en développement, gérer les demandes de lettres d’accès aux données des dossiers REACH, réaliser le dépôt des dossiers de demandes préalables, organiser le suivi des tonnages. Contribuer à l’élaboration d’un panorama des réglementations nationales (REACH-like). Répondre aux demandes ponctuelles des équipes commerciales et des clients sur les aspects réglementaires. Remettre à jour la base de données matières premières. Contribuer à la veille réglementaire.

Etudiant(e) en Master II en qualité/sécurité chimique ou chimie, ou ingénieur. Vous êtes une personne organisée et rigoureuse. Réactif(ve), force de proposition et autonome. Vous avez une bonne capacité de travail en équipe, et appréciez la collaboration. Votre maîtrise de l'anglais est un atout.

2026-1772 - Alternance - Chargé(e) qualité et support client H/F

Thu, 07 May 2026 12:03:36 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Apprentice
Position description :
Projet SharePoint : - Etre le point de contact de l'équipe affaire réglementaire/ Business pour supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents). - Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint. - Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités. Support au client : - Accompagner l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..). - Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint. - Être Backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM.

Formation : Élève ingénieur en année de césure Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité. Compétences et connaissances : Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation. Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur. Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs. Qualités personnelles : Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles. Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables. Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis. Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution. Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.

2026-1791 - Apprenti(e) Chimie H/F

Sun, 03 May 2026 22:40:06 Z

Job Family / Sub-family : R&D/R&D Lab
Contract type : Apprentice
Position description :
Utiliser la méthodologie des plans d’expériences et l’analyse de données Analyser différents paramètres de process. Analyser les paramètres de formulation (matières premières). Mettre en œuvre des synthèses et des analyses applicatives, notamment : la rhéologie, la tribologie et les tests spécifiques aux lubrifiants.

Étudiant(e) en Master (M1/M2) ou formation équivalente, avec un intérêt marqué pour la formulation, les plans d’expériences et l’analyse de données. Intérêt marqué pour la R&D, la formulation et le travail expérimental en laboratoire. Rigueur, méthode et sens de l’organisation. Capacité à analyser, interpréter et synthétiser des résultats expérimentaux. Curiosité scientifique, esprit d’équipe et autonomie encadrée.

2026-1730 - Administrateur Cybersécurité H/F

Tue, 21 Apr 2026 14:48:38 Z

Job Family / Sub-family : ISB/Infrastructure & Network
Contract type : Permanent
Position description :
Contribuer au Maintien en Conditions Opérationnelles (MCO) de l’infrastructure (Système & Réseau) : En collaboration avec l’Architecte Infrastructure, résoudre les incidents escaladés du niveau L2 vers L3. Documenter les solutions afin d’augmenter l’autonomie du support L2. Gérer les accès nécessaires au bastion pour la réalisation des tâches d’administration. Organiser et gérer le Maintien en Conditions de Sécurité (MCS) de l’infrastructure (Système & Réseau) Gérer et superviser les solutions cybersécurité en production (anti‑phishing, pare‑feu, VPN, SSE, etc.) avec l’assistance du centre de services. Superviser l’exécution des processus de sauvegarde (réalisés par le centre de service) et résoudre les incidents de backup avec le support de l’Administrateur Infrastructure. En collaboration avec l’équipe cybersécurité et sur le périmètre infrastructure : - Gérer les incidents de sécurité en coordonnant les ressources internes et externes (SOC, CoS...). - Contribuer à la gestion des vulnérabilités en pilotant le processus de patching (réalisé par le centre de service) et en garantissant la cohérence des collections. Participer aux Changements / Projets Responsable de l’intégration des solutions dans le processus de cycle de vie et garant de la mise en œuvre des prérequis. Responsable de la mise à jour du plan de sauvegarde. Garant du bon déploiement de l’ensemble des outils de cybersécurité et de leur configuration. Documentation Contribuer à l’inventaire des actifs infrastructure pour assurer le suivi du cycle de vie. Veiller à ce que toutes les solutions infrastructure soient correctement documentées.

Compétences techniques : Bonne connaissance des processus ITIL et d’un outil ITSM Sensibilité/expérience en environnement pharmaceutique et processus de validation GMP Annuaire : Active Directory Serveur DNS Windows Scripting : Shell et PowerShell OS Serveurs : Windows Server (2003 à 2022), Linux Solution de sauvegarde : AVAMAR (DataDomain) Suite logicielle : Microsoft Office Bases de données : MySQL, Oracle, Microsoft SQL Server Protocoles Ethernet, TCP/IP, IPv6 Commutation réseau (VLAN), routage statique/dynamique : RIP, RIPv2, OSPF, IGRP, EIGRP Paramétrage de pare‑feu matériels et logiciels (FortiNet) Environnements Cloud : Azure, AWS Solutions de cybersécurité : anti-phishing/anti-spam, bastion, scanner de vulnérabilités, EDR, pare‑feu… Autres : Esprit d’initiative et proactivité Sens de l’organisation Capacité à coordonner des ressources internes et externes Gestion des priorités Bon relationnel Sens du service Rigueur et fiabilité Anglais professionnel - courant, usage quotidien

2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Permanent
Position description :
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité. Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. Assurer le suivi de certaines activités de métrologie

De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine Connaissance des environnements GMP Rigueur, force de proposition Compétences rédactionnelles Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques Expérience en Métrologie serait un plus

2026-1743 - Responsable de projet H/F

Tue, 10 Mar 2026 23:40:07 Z

Job Family / Sub-family : R&D/Project R&D
Contract type : Permanent
Position description :
1.Études de faisabilité & cotations Réaliser les études de faisabilité pour les nouveaux produits ou l’amélioration de procédés existants. Travailler en lien étroit avec les équipes R&D, Achats, P&P, HSE, Supply Chain, M&V et les clients. Analyser et sélectionner les voies de synthèse, dimensionner les études R&D. Établir les cotations industrielles et proposer des pistes d’optimisation des coûts. Rédiger les documents de synthèse et interagir directement avec les clients pour les projets à fort potentiel 2. Gestion de projets Piloter un portefeuille de projets : planification, coordination, animation de l’équipe projet. Être garant(e) des livrables dans le respect Qualité / Coût / Délai. Définir et suivre les plannings, les ressources et les budgets. Identifier les risques, proposer des solutions et accompagner techniquement les équipes internes. Assurer le reporting auprès du Comité de Pilotage et des clients. 3.Performance & amélioration continue Mettre en place et suivre les indicateurs de performance projet. Proposer des axes d’amélioration et contribuer à l’augmentation du taux de réussite des réponses clients 4.Support technique R&D / M&V Fournir un support technique rapide et pertinent aux équipes internes. Analyser les problèmes clients et proposer des solutions. Participer à la réalisation de présentations techniques internes et externes.

- ingénieur chimiste / chimiste organicien / phD chimie - ayant une expérience avéré de la conduite de projet - Anglais indispensable - Sens du résultat et orientation client