Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / Profession : Finances, Quality & Regulatory, R&D, Supply chain

2026-1868 - Sachbearbeiter* Logistik /Auftragsabwicklung (m/w/d)

Fri, 11 Sep 2026 09:54:50 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Supply chain/Logistics
Type de contrat : Contrat à durée déterminée
Description du poste :
IHRE AUFGABEN: Selbstständige Abwicklung und Koordination von Versandaufträgen in enger Abstimmung mit Speditionen und den Warenempfängern Einholung und Auswertung von Angeboten, Vergabe von Aufträgen für den nationalen und internationalen Transport inkl. GDP für APIs Erstellung von Versand-, Export- und Zolldokumenten sowie Unterlagen für den Versand von Gefahrgut Enge Zusammenarbeit mit dem Customer Service-Team im Konzern (Frankreich) Prüfung der Verfügbarkeiten, Buchung und Terminierung von Sendungen, Prüfung des Auftragsstatus und Sicherstellung der Liefertermine Prüfung der Speditionsrechnungen Enge Zusammenarbeit mit dem Team im Versand und Lager für eine reibungslose Abwicklung der Versendung an internationale Kunden (Luft-, Seefracht und Straße)

IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung als Kaufmann/-frau für Speditions- und Logistikdienstleistungen, zum Groß- und Außenhandelskaufmann/-frau oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Logistiksachbearbeitung eines Industrieunternehmens ist wünschenswert Berufserfahrung in einem Chemieunternehmen und/oder Umgang mit Gefahrstoffen / Dual-Use wünschenswert Routinierter Umgang mit MS Office, insbesondere Excel-Kenntnisse sind wichtig Erfahrungen im Umgang mit einem Warenwirtschaftssystem, vorzugsweise SAP Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Serviceorientierung und Kommunikationsstärke Organisationstalent mit selbstständiger, strukturierter und zuverlässiger Arbeitsweise Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement & vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1849 - Customer Services & Supply Chain Coordinator

Thu, 10 Sep 2026 15:45:18 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Supply chain/Logistics
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Receiving and processing sales orders and close liaison with customers to ensure order is acknowledged and delivered on the requested delivery date Checking appropriate price lists against customer orders Preparation of the correct documentation and liaising with the bank as necessary Checking and obtaining the most economical freight rates for specific delivery destinations, using approved hauliers Close liaison with hauliers on a daily basis to ensure on-time delivery of customer orders and providing the correct carrier notifications and shipping documents Preparation of documentation for Exports Liaising with customs brokers for Import and Export Ensuring correct details are entered and updated onto the appropriate Movement Database Liaising with operations personnel on requirements for delivery of raw materials to meet production slots Inputting and processing purchase orders and close liaison with suppliers and hauliers to co-ordinate deliveries of raw materials to ensure arrival within specific timescale Preparing month-end reports to customers as required Supporting and liaising with Commercial Managers Liaising with outside storage companies for stock movements. Co-ordinating container loading where necessary and ensuring that correct documentation is available at the time of despatch Supporting the accounts department with regard to credit blocks, queries on invoices, creating return orders and approving costs etc Logging customer complaints Maintaining agreed stock levels to reflect the requirements of the business and ensure customer orders can be met Liaising with operations on stock production and co-ordination of appropriate drumming slots to meet customer requirements

Customer service/supply chain experience in a chemical manufacturing environment would be a distinct advantage Previous logistical experience preferred Experience of Import/Export logistics preferred Experience of Deep sea, Short sea and EU logistics preferred Excellent organisational and planning skills Excellent written and verbal communication Must be able to work to deadlines with minimal supervision Good attention to detail and accuracy Excellent I.T. skills Experience in SAP Must be eligible to work in the UK At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1845 - Responsable Corporate Support Analytique et Qualification/Validation H/F

Fri, 04 Sep 2026 12:28:58 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Validation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Excellence analytique : Définir et déployer les standards Groupe applicables aux laboratoires de Contrôle Qualité. Développer, harmoniser et promouvoir les bonnes pratiques analytiques. Apporter une expertise scientifique et technique aux sites sur : les méthodes analytiques, les investigations analytiques (OOS, OOT), les pharmacopées, les exigences réglementaires. Les sujets de Data Integrity. Accompagner les sites lors des inspections réglementaires en qualité d'expert. Validation & Qualification : Définir, en collaboration avec les experts de l'équipe, les stratégies de qualification et de validation des équipements et systèmes. Fournir un support technique sur : la validation analytique ; la qualification d'équipements ; la validation de nettoyage ; la Computer System Validation (CSV). Gestion de projets : Piloter des projets transverses d'amélioration des laboratoires. Assurer le rôle de System Owner pour plusieurs applications Qualité (LIMS, modules QMS, solutions électroniques, etc.). Définir les évolutions fonctionnelles des outils et systèmes. Coordonner et suivre les prestations de sous-traitance lorsque nécessaire. Support aux sites : Former et accompagner les équipes Contrôle Qualité et Qualification/Validation. Identifier les opportunités d'amélioration et proposer des plans d'actions. Animer les communautés métiers Laboratoires et Qualification/Validation. Favoriser le partage des bonnes pratiques entre les sites. Manager et développer l’organisation : Encadrer, accompagner et développer une équipe d’experts. Définir les priorités et objectifs individuels et collectifs. Gérer le budget de votre périmètre. Promouvoir le partage des connaissances et le développement des compétences. Mettre en place une organisation performante intégrant les besoins de continuité d’activité et de suppléance.

Nous recherchons avant tout un(e) expert(e) issu(e) d'un laboratoire de contrôle qualité ou du développement analytique en environnement GMP, avec un minimum de 10 ans d'expérience. Formation : Bac+5 en Chimie analytique, Pharmacie, Biochimie ou équivalent. Compétences : Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes. Aptitudes avérées au management et à l’animation transverse. Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles. Sens de l’organisation, de la priorisation et de l’amélioration continue. Maîtrise de l’anglais dans un contexte professionnel international. Vous maitrisez les outils et techniques ci-après : HPLC, UPLC, GC,ICP, Karl Fischer, Spectroscopies (IR, UV) Pharmacopées (USP, EP, JP) Validation de méthodes analytiques Qualification d'équipements Data Integrity LIMS Investigations OOS/OOT

2026-1787 - Comptable Général H/F

Tue, 01 Sep 2026 22:40:13 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Finances/Accounting & Consolidation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions…) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat…) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité

· Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG…) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d’équipe, sens de l’organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l’anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d’Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE…)

2026-1870 - Senior R&D Chemist

Tue, 01 Sep 2026 08:10:54 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Ensure good housekeeping throughout the lab, maintaining high standards of health and safety - Develop lab scale processes (< 20 L) and work with chemical engineers to scale to manufacturing quantities (vessels ranging from 10-30 m3) - Prepare detailed technical reports on all R&D work - Collaborate with quality control team to facilitate the transfer of analytical methodologies - Effectively contribute to multi-disciplinary teams for the introduction of new chemical processes - Perform an assessment of reactive chemistries and participate in cross-functional process safety reviews - Contribute to the training and mentorship of more junior team members - Support quality assurance and regulatory colleagues in customer service support

Required: - Degree in chemistry - Good working knowledge of synthetic organic chemistry and associated laboratory skills - Ability to plan and execute work independently - Demonstrable project management skills and ability to work with multifunctional teams - Excellent communication abilities; able to articulate complex technical information to any audience - Flexible attitude towards the support of industrial manufacturing processes Desirable: - Higher degree in chemistry or related subject - Experience working in an industrial lab - Knowledge of lean six sigma and related operational excellence tools - Familiarity with analytical techniques for the quantification of low level (ppm/ppb) organic impurities - Knowledge of quality management systems - Understanding of HAZOP and LOPA processes At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1836 - Responsable Affaires réglementaires Groupe H/F

Thu, 23 Jul 2026 22:40:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Piloter l'ensemble des activités Affaires Réglementaires du Groupe, en garantissant la conformité des sites, produits et dossiers réglementaires auprès des autorités de santé internationales - Anticiper les évolutions réglementaires et évaluer leurs impacts sur les activités industrielles, les produits et les marchés afin de sécuriser la performance et la compétitivité du Groupe - Développer une culture réglementaire forte au sein de l'organisation et contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils du département - Accompagner les équipes commerciales et les clients dans la définition de stratégies réglementaires permettant d'optimiser les délais de mise sur le marché et les coûts de soumission des dossiers - Apporter votre expertise réglementaire aux équipes Qualité, Industrielles, achats et Business, notamment dans la gestion des changements et la qualification des fournisseurs - Représenter le Groupe auprès des autorités, des clients et des réseaux professionnels afin de renforcer sa réputation et son influence dans son environnement réglementaire - Encadrer et développer l'équipe Affaires Réglementaires Corporate en favorisant la montée en compétences et l'excellence opérationnelle.

- De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent) - Expérience significative dans les Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, idéalement dans l’environnement des API - Solide connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, GMP, REACH, etc.) - Expérience confirmée en management d’équipe et en pilotage de projets transverses dans un contexte international - Capacité à anticiper les évolutions réglementaires et à les transformer en opportunités de développement - Excellentes compétences relationnelles, de communication et d’influence - Anglais courant indispensable.

2026-1832 - Kilolab Chemist H/F

Wed, 17 Jun 2026 14:34:02 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Observes all Chemical Hygiene and Process Safety policies and procedures. Executes process optimization experiments in collaboration with Senior Chemists. Executes Design of Experiments (DoE) in collaboration with Senior Chemists. Executes chemical processes at gram to kilo scale based on procedures and Master Processing Records. Comprehensive recording of experimental procedures and methodologies in Master Processing Records and Laboratory Notebooks. Assembly/disassembly of chemical processing equipment. Chemical analysis by HPLC, TLC, IR, and other techniques as required. Interpretation of analytical data in collaboration with Senior Chemists.

Bachelor’s degree in chemistry or a related discipline. From entry-level up to five years of experience. The Kilo Lab is a team-based environment. The ability to work closely and collaboratively with others is of paramount importance. Attention to detail and a strong interest in synthetic organic chemistry are highly valued. GMP Requirement: cGMP production experience is preferred but not required.

2026-1831 - Werkstudent/Studentin/Pflichtpraktikum (m/w/d)

Wed, 10 Jun 2026 12:24:34 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Type de contrat : Stagiaire - Rémunéré
Description du poste :
DEINE AUFGABEN: Unterstützung bei der Bearbeitung unseres Dokumentenmanagement/Archivierung Sorgfältige Datenpflege und Unterstützung in der Datenaufbereitung Vielseitige Unterstützung im Tagesgeschäft und Mitarbeit an Projekten innerhalb der Qualitätssicherung Kennenlernen der Arbeit einer Qualitätssicherungsabteilung im GMP/ISO 9001 Umfeld Je nach individuellen Vorkenntnissen ist die Mitarbeit an Qualitätssicherungselementen- /Tools möglich

DEIN PROFIL: Eingeschriebener Student oder Studentin Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise Selbstständiges und strukturiertes Arbeiten Kenntnisse aus dem Bereich GMP, QA sind ein Vorteil Erfahrung in der Arbeit mit einem Dokumentenmanagementsystem ist von Vorteil Kommunikativ, aufgeschlossen und interessiert an der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Bereitschaft für mindestens 6 Monate ein Teil unseres Teams zu werden DEINE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *der Mensch zählt, nicht das Geschlecht