RSS export of vacancies - Only featured vacancies : No / Profile : Industrial-->Operational Excellence, Quality & Regulatory-->Quality Control

2026-1803 - Apprentice Quality Control Lab Technician

Fri, 17 Apr 2026 11:56:12 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
• Analytical testing of raw materials, bulk, intermediate and finished products • Performing a variety of tests/calibrations to aid in maintenance and certification of test instruments and apparatus. • Maintaining and operating standard laboratory equipment (e.g. viscometers, pH meters, Gas Chromatographs). • Preparing reagents, solutions, instruments and apparatus according to procedures to support QC testing activities. • Recording and interpreting results • Troubleshooting of analytical and instrument problems • Performing Sample Dispatch • Environmental monitoring (MCERTS) • Working closely with production colleagues and interacting with other departments • Supporting Shift QC Chemists

Requirements: Minimum of Grade 4 GCSE in Maths, English and Science (Chemistry preferred) Must be eligible to work in the UK Excellent IT skills with experience of Microsoft Word and Excel Enjoys practical and hands-on approach to work

2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Thu, 16 Apr 2026 22:40:23 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Fixed term contract
Position description :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais, ◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications, ◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations, ◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire

De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..). D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…) Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus. Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation

2026-1778 - Alternance - Ingénieur expertise qualité H/F

Wed, 08 Apr 2026 11:26:17 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
· Contribuer à la création et à l’animation d’une communauté Qualification / Validation au sein du groupe afin de favoriser le partage des bonnes pratiques et des retours d’expérience. · Participer à la mise en place et au déploiement des bonnes pratiques AQ et VSI au sein de l’équipe informatique du siège. · Accompagner les équipes dans l’application des standards qualité liés aux systèmes informatisés. · Participer aux revues périodiques des systèmes informatisés afin de vérifier leur maintien dans un état validé. · Contribuer aux activités de décommissioning de logiciels dans le respect des exigences qualité et réglementaires. · Analyser les release notes des mises à jour logicielles et évaluer les impacts potentiels sur l’état validé des systèmes. · Participer à la mise à jour de la documentation qualité associée aux systèmes informatisés

· Vous êtes étudiant(e) en Master ou école d’ingénieur dans les domaines Qualité, Informatique, Systèmes d’information ou Pharmaceutique / Santé. · Vous avez un intérêt pour les systèmes informatisés, la validation et les environnements réglementés. · Vous savez faire preuve de rigueur, vous avez l'esprit d’analyse et de bonnes capacités de synthèse. · Vous avez un bon relationnel et la capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires. · Une première connaissance des Bonnes Pratiques (GxP, CSV, VSI) est un plus. · Anglais pratique

2026-1773 - Alternant(e) - Laboratoire H/F

Tue, 31 Mar 2026 13:43:31 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Apprentice
Position description :
- Analyser les échantillons selon les procédures et modes opératoires en place, dans le respect des délais - Participer à la réalisation des étalonnages, vérifications et maintenances des équipements de laboratoire - Renseigner les documents de suivi des analyses - Restituer les résultats et travaux (rapports, notes de synthèse, etc.) - Participer à la mise en place de nouveaux appareils et/ou techniques analytiques - Assurer un rôle de technicien de laboratoire junior

- Licence professionnelle Techniques Analytiques - BUT Chimie Parcours : Analyse, contrôle-qualité, environnement - BTS Métiers de la Chimie - Motivé(e), organisé(e), rigoureux(se) et à l’écoute de l’enseignement proposé (volonté d’apprendre le métier) - Anglais technique

2026-1753 - Experte* Operational Excellence (m/w/d)

Thu, 26 Mar 2026 12:13:30 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Operational Excellence
Contract type : Permanent
Position description :
IHRE AUFGABEN: Planung und Umsetzung der Standortstrategie gemeinsam mit dem StandortleiterErstellung einer Roadmap Auswahl der Schwerpunktthemen für ein Jahr Durchführung der Maßnahmen und Auswertung der Verbesserungen Organisation des internen KPV-Prozesses inkl. Begleitung der Bewertung und Umsetzung von ausgewählten KVP-Vorschlägen Durchführung der OpEx-Projekte als Projekteiter, z.B. Prozessoptimierung Ertragssteigerung Interne Kompetenzentwicklung und Schulung der MitarbeitendenEinsatz von Standard-Tools zur Problemlösung Coaching am Arbeitsplatz Yellow Belt Training Pflege und Ausbau des OpEx-NetzwerksInterne Kommunikation von Maßnahmen und Erfolgen Zusammenarbeit mit den OpEx-Kollegen im SEQENS-Konzern Transfer von Best-Practices Benchmark und Reporting von Kennzahlen Koordination und Unterstützung der CSR-AktivitätenUmsetzung des CSR-Aktionsplanes für den Standort Lahr Integration de CSR-Risikomanagement Förderung und Ausbau des Bewusstseins zu allen Themen rund um CSR Aktive Beteiligung an der Umsetzung der Digital Road Map

IHR PROFIL: Sie brennen dafür, Verschwendung zu vermeiden, Wirtschaftlichkeit zu verbessern und den klaren Blick für Prozessverbesserungen bei jedem Mitarbeitenden zu wecken. Grundlage für Ihren Erfolg ist ein abgeschlossenes Studium mit einem Schwerpunkt auf Themen der Prozessverbesserung, z.B. als Chemiker, Verfahrensingenieurin oder Chemieingenieur*; Weiterbildung in Green Belt, Black Belt oder ähnliches; Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der kontinuierlichen Prozessverbesserung, gerne aus einem GMP-regulierten Umfeld; Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement; Mit Ihren Führungsqualitäten und einer ausgeprägten mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten können Sie Menschen und Teams befähigen und weiterentwickeln; Ergebnis- und kundenorientierte Arbeitsweise; Digital- und KI-Affinität; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse sind ein Plus. IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub & 5 Urlaubstage gemäß Zukunftskonto; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1759 - Responsable Excellence Opérationnelle H/F

Tue, 10 Mar 2026 14:25:24 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Operational Excellence
Contract type : Permanent
Position description :
Planifier, avec le Responsable ExOp Groupe, le déploiement de la stratégie ExOp Accompagner et challenger les équipes sites dans le management des priorités Identifier les initiatives groupe et site pour optimiser la performance Accompagner les projets d’ExOp, piloter l’amélioration continue Développer et former les équipes aux démarches ExOp (outils, méthodes, culture, Lean Six Sigma, Plans d’expériences…) Animer le réseau ExOp Groupe, porter et partager les bonnes pratiques ExOp Participer au reporting des KPI site et groupe

Ingénieur généraliste / procédés / chimie + Formation Green Belt / Black Belt / Excellence opérationnelle 10 années d’expérience minium en amélioration continue, management de projet sur site de production en industrie de process (pharmacie, chimie, cosmétique..) Une expérience dans un environnement GMP sera un plus Leadership, très bonne communication écrite et orale Orientation résultats et satisfaction client Rigueur, Organisation, flexibilité et réactivité Anglais courant

2025-1633 - Superviseur Contrôle Qualité

Fri, 19 Dec 2025 23:40:07 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Encadrement et gestion opérationnelle: - Manager une équipe composée de chargés QC et techniciens Activités de gestion des équipements: - Encadrer le chargé QC équipements et les techniciens et superviser la gestion du parc, la qualification des nouveaux équipements, la gestion des systèmes informatisés - Rédaction ou relecture de la documentation liés aux équipements et systèmes informatisés Activités de libérations: - Encadrer le chargé QC libération et les techniciens pour le processus de vérification des données brutes et libération des Matières premières, intermédiaires, produits finis etc... dans le respect des délais établis par la production et la supply chain Activités de gestion des études de stabilités - Organiser et superviser la gestion des études de stabilité des produits commercialisés et des nouveaux produits, en collaborant avec la production, les affaires réglementaires Missions spécifiques: - Participer à l’organisation et à la bonne tenue du laboratoire conformément aux règles BPF et cGMP’s et aux principes du 5S - Participer à mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications) - Préparer et participer aux Audits internes, Audits clients et Inspections Réglementaires sur les sujets en lien avec ses missions principales - Répondre aux demandes de support (interne, intersites) et aux demandes clients - Supervision / participation à la rédaction des revues annuelles produits

Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse et capacité à prendre des décisions.

2025-1632 - Chargé CQ Qualification – Validation H/F

Thu, 07 Aug 2025 22:40:13 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
1. Maintenance et qualifications périodiques des équipements du laboratoire: Organiser, planifier et suivre: - La maintenance préventive et la qualification périodique des équipements du laboratoire - La résolution de problèmes sur les équipements (Troubleshooting niveau 2) 2. Installation et qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés - Organiser l'achat des nouveaux équipements et/ou systèmes informatisés, URS, demandes de devis,... – Rédaction de l’ensemble des documents de qualification en cohérence avec les besoins des services utilisateurs – Rédaction et mise à jour du VMP du Laboratoire CQ (en relation avec le pôle AQ Qualification & Validation). 3. Gestion des systèmes informatisés - Suivre, réaliser la qualification périodique des systèmes informatisés - Rédaction de la documentation associée (GXP assessment, mode opératoire,...) - Etre référent du LIMS: gestion du paramétrage, résolution de problèmes, formation,... 4. Data Integrity Déployer et maintenir les exigences liées à Data Integrity en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la DI au sein du laboratoire – S’assurer que les exigences DI sont prises en compte au moment de la définition des besoins – Apporter son support à la mise à jour du réseau (qualification, maintenance, mise à jour, ...) – Apporter son support dans l’implémentation des exigences DI au sein du laboratoire (documentation, gestion des comptes, vérification des audits trails…) – Assurer Garantir l’intégrité des données 5. Data Lifecycle Définir, déployer et maintenir les exigences liées au cycle de vie des données (Data Lifecycle) en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la Data Lifecycle au sein du laboratoire – Identifier toutes les étapes de chaque donnée ou enregistrement critique (ex : création, stockage, transfert, modification, archivage), de façon à être en mesure de détecter tout risque de modification ou d’altération. 6. Support Laboratoire – Participe aux investigations dans le cadre des OOS, OOT & déviations impliquant les équipements & systèmes dont il a la charge. – Participation à la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)

Bac + 5 avec une expérience significative en gestion des équipements de laboratoire et systèmes informatisés dans un environnement GMP.