<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:a10="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0">
  <channel>
    <title>RSS export of vacancies - Only featured vacancies : No / Profile : Industrial--&gt;Operational Excellence, Quality &amp; Regulatory--&gt;Quality Assurance</title>
    <link>https://seqens-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_Profile=2638%2C2621&amp;lcid=2057</link>
    <description />
    <language>en-GB</language>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1772&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1772</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance</category>
      <category>Apprentice</category>
      <title>2026-1772 - Alternance - Expert qualité et support client H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Apprentice&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
 Supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents) en collaboration avec les sites, les affaires réglementaires et l'équipe Business.
Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint.
Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités.
Supporter l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..)
Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint)
Être backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Formation :
Élève ingénieur en année de césure
Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage
Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité.
Compétences et connaissances :
Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation.
Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur.
Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs.
Qualités personnelles :
Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles.
Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables.
Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis.
Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution.
Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.
 &lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Sun, 19 Apr 2026 22:40:06 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1757&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1757</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance</category>
      <category>Permanent</category>
      <title>2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Permanent&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités).
Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports.
Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées.
Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité.
Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire.
Assurer le suivi de certaines activités de métrologie&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique
2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine
Connaissance des environnements GMP
Rigueur, force de proposition
Compétences rédactionnelles
Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques
Expérience en Métrologie serait un plus&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1753&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1753</link>
      <category>Industrial/Operational Excellence</category>
      <category>Permanent</category>
      <title>2026-1753 - Experte* Operational Excellence (m/w/d)</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Industrial/Operational Excellence&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Permanent&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;

IHRE AUFGABEN:
Planung und Umsetzung der Standortstrategie gemeinsam mit dem StandortleiterErstellung einer Roadmap 
Auswahl der Schwerpunktthemen für ein Jahr
Durchführung der Maßnahmen und Auswertung der Verbesserungen
Organisation des internen KPV-Prozesses inkl. Begleitung der Bewertung und Umsetzung von ausgewählten KVP-Vorschlägen
Durchführung der OpEx-Projekte als Projekteiter, z.B. Prozessoptimierung
Ertragssteigerung
Interne Kompetenzentwicklung und Schulung der MitarbeitendenEinsatz von Standard-Tools zur Problemlösung
Coaching am Arbeitsplatz
Yellow Belt Training
Pflege und Ausbau des OpEx-NetzwerksInterne Kommunikation von Maßnahmen und Erfolgen
Zusammenarbeit mit den OpEx-Kollegen im SEQENS-Konzern
Transfer von Best-Practices
Benchmark und Reporting von Kennzahlen
Koordination und Unterstützung der CSR-AktivitätenUmsetzung des CSR-Aktionsplanes für den Standort Lahr
Integration de CSR-Risikomanagement
Förderung und Ausbau des Bewusstseins zu allen Themen rund um CSR
Aktive Beteiligung an der Umsetzung der Digital Road Map&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

IHR PROFIL:
Sie brennen dafür, Verschwendung zu vermeiden, Wirtschaftlichkeit zu verbessern und den klaren Blick für Prozessverbesserungen bei jedem Mitarbeitenden zu wecken.
Grundlage für Ihren Erfolg ist ein abgeschlossenes Studium mit einem Schwerpunkt auf Themen der Prozessverbesserung, z.B. als Chemiker, Verfahrensingenieurin oder Chemieingenieur*;
Weiterbildung in Green Belt, Black Belt oder ähnliches;
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der kontinuierlichen Prozessverbesserung, gerne aus einem GMP-regulierten Umfeld;
Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement;
Mit Ihren Führungsqualitäten und einer ausgeprägten mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten können Sie Menschen und Teams befähigen und weiterentwickeln;
Ergebnis- und kundenorientierte Arbeitsweise;
Digital- und KI-Affinität;
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse sind ein Plus.



IHRE BENEFITS:

Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld;
30 Tage Urlaub &amp; 5 Urlaubstage gemäß Zukunftskonto;
Individuelle &amp; sorgfältige Einarbeitung;
Parkmöglichkeiten &amp; gute Anbindung an ÖPNV;
Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office;
Breites Schulungsangebot &amp; Babbel Sprachtraining;
Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad;
Wachsendes &amp; globales Unternehmen.


*Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 26 Mar 2026 12:13:30 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1759&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1759</link>
      <category>Industrial/Operational Excellence</category>
      <category>Permanent</category>
      <title>2026-1759 - Responsable Excellence Opérationnelle H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Industrial/Operational Excellence&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Permanent&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Planifier, avec le Responsable ExOp Groupe, le déploiement de la stratégie ExOp
Accompagner et challenger les équipes sites dans le management des priorités
Identifier les initiatives groupe et site pour optimiser la performance
Accompagner les projets d’ExOp, piloter l’amélioration continue
Développer et former les équipes aux démarches ExOp (outils, méthodes, culture, Lean Six Sigma, Plans d’expériences…)
Animer le réseau ExOp Groupe, porter et partager les bonnes pratiques ExOp
Participer au reporting des KPI site et groupe&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Ingénieur généraliste / procédés / chimie + Formation Green Belt / Black Belt / Excellence opérationnelle
10 années d’expérience minium en amélioration continue, management de projet sur site de production en industrie de process (pharmacie, chimie, cosmétique..)
Une expérience dans un environnement GMP sera un plus
Leadership, très bonne communication écrite et orale
Orientation résultats et satisfaction client
Rigueur, Organisation, flexibilité et réactivité
Anglais courant&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 10 Mar 2026 14:25:24 Z</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>