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2026-1895 - Responsable Excellence Opérationnelle H/F

Mon, 26 Oct 2026 13:37:57 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Operational Excellence
Contract type : Permanent
Position description :
Rattaché au Responsable Excellence Opérationnelle Groupe, vos principales missions seront : Planifier, avec le Responsable ExOp Groupe, le déploiement de la stratégie ExOp Accompagner et challenger les équipes sites dans le management des priorités Identifier les initiatives groupe et site pour optimiser la performance Accompagner les projets d’ExOp, piloter l’amélioration continue Développer et former les équipes aux démarches ExOp (outils, méthodes, culture, Lean Six Sigma, Plans d’expériences…) Animer le réseau ExOp Groupe, porter et partager les bonnes pratiques ExOp Participer au reporting des KPI site et groupe

Ingénieur généraliste / procédés / chimie + Formation Green Belt / Black Belt / Excellence opérationnelle 10 années d’expérience minium en amélioration continue, management de projet sur site de production en industrie de process (pharmacie, chimie, cosmétique..) Une expérience dans un environnement GMP sera un plus Leadership, très bonne communication écrite et orale Orientation résultats et satisfaction client Rigueur, Organisation, flexibilité et réactivité Anglais courant

2026-1901 - Technicien Maintenance H/F

Fri, 23 Oct 2026 08:45:38 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Maintenance
Contract type : Permanent
Position description :
Dans le respect des règles et procédures en vigueur en matière de sécurité, sûreté, hygiène, environnement, qualité et dans un souci permanent de satisfaction client, le technicien électromécanicien, dans son domaine d’activité, a pour mission principale de : Réaliser les analyses de risques de ses interventions, Diagnostiquer les pannes puis les résoudre, et assurer les interventions de maintenance courante et spécifique sur les équipements du site, Effectuer les actions curatives, préventives et amélioratives sur les équipements, Procéder aux tests, mesures, réglages préalables à la mise en service et réaliser les contrôles de performance afin de garantir le bon fonctionnement des installations ; puis renseigner les protocoles, Effectuer les réparations des installations du site, Renseigner les documents relatifs aux interventions et à l’état des matériels selon les règles et procédures du site et du groupe, Faire des propositions d’amélioration, Faire des demandes de devis de pièces ou prestations, à l’aide d’un cahier des charges si nécessaire, puis les proposer à la hiérarchie pour validation, Accompagner des sociétés extérieures durant leurs interventions sur site, Maintenir et mettre à jour la documentation technique (schémas électriques, plans mécaniques, fiches équipements, gammes de maintenance, …), Assurer le nettoyage et le rangement de son matériel pendant et après intervention. MISSIONS COMPLEMENTAIRES L’électromécanicien peut être amené à réaliser des tâches de suivi des utilités et des installations de traitement des effluents du site (STEP, COV, …) : rondes d'exploitation, réglages de paramètres, prélèvements et analyses physico-chimiques, dépannages.

Electromécanicien Bac+2 Expérience en milieu industriel

2026-1893 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Mon, 19 Oct 2026 22:40:15 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Fixed term contract
Position description :
Le titulaire du poste a pour missions principales de : - Analyser les échantillons o En suivant les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur et dans le respect des délais o En renseignant les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les règles BPF o En assurant la communication de ses résultats et observations o En participant aux investigations en cas de résultats non conformes - Réaliser l’étalonnage, le nettoyage préventif et le dépannage simple des équipements de laboratoire - Réaliser la vérification des analyses o En vérifiant les documents de travail et la correction des données brutes de toutes les analyses (papier et électronique) réalisées au sein du service de contrôle qualité o En respectant le planning défini - Réaliser les analyses de la STEP - Participer : o Au roulement des tâches laboratoire tels que : déchets, solvants, nettoyage des espaces de travail… o A la gestion des échantillons (de l’enregistrement au stockage et à la destruction) o A la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…) o Aux réponses des demandes clients (impression de données chromatographiques, compilation de résultats, préparation d’échantillons…) o à la mise en place d’outils pour l’amélioration de la rédaction des analyses : trames de rédactions, matrices de calculs, checklist de vérification des dossiers d’analyses et autres si applicable Poste avec horaire de nuit et week end selon le roulement défini.

BAC+2 chimie analytique avec 2 ans d'expérience minimum

2026-1886 - Technicien utilités et station d'épuration H/F

Mon, 19 Oct 2026 13:32:57 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Maintenance
Contract type : Permanent
Position description :
Garantir la production des utilités Assure la production et le suivi des utilités (vapeur, eau de ville, eau de refroidissement et tours aéro-réfrigérées, MPG +10, MPG – 20, air comprimé, traitement COV, climatisation) Assure le suivi du réseau incendie, réseau de sprinklage, douches de sécurité et rince-œil (suivi hebdo et mensuel) Gère les stocks de produits de traitement d’eau et MPG Réalise les contrôles de sécurité réglementaires (ex. suivi légionnelle) Applique les règles qualité et HSE Réalise les interventions courantes de maintenance curative et préventive sur les installations des utilités Organiser la maintenance, le suivi et l’amélioration des utilités Planifie la maintenance des utilités Propose des améliorations du fonctionnement et de l’efficacité des utilités Travaille sur les économies d’énergie et fait des propositions Suivi des contrats liés aux utilités Encadre les entreprises extérieures en intervention sur les utilités ; réceptionne et contrôle les travaux réalisés Etablit et maintient la documentation associée aux utilités Conduite de la STEP Surveillance journalière du fonctionnement des équipements de la STEP Préparation des traitements Gestion de la centrifugeuse Gestion des équipements et planification avec la maintenance opérationnelle des préventifs et curatifs Suivi des contrats liés aux utilités Réaliser les travaux de maintenance et d’aménagement des installations (préventif courant, ou suite à des incidents, à la mise en conformité règlementaire, à des arrêts programmés) ; Diagnostiquer les pannes et en rendre compte à son supérieur hiérarchique ; Gestion de petits projets en autonomie de la définition à la réception technique Participer à la réalisation des essais de fonctionnement / contrôles de performance après remise en état ; Renseigner les documents relatifs aux interventions et à l’état des matériels ; Assurer le nettoyage et le rangement de son matériel ; Suivre et coordonner des intervenants extérieurs

Technicien de profil électromécanicien Expérience en mécanique, électricité et gestions d'utilités Expérience en milieu industrielle obligatoire

2026-1894 - Manager, Quality Control H/F

Wed, 14 Oct 2026 22:40:14 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Manager une équipe de 14 collaborateurs et piloter les activités du laboratoire dans les respects des BPF, ISO et de la politique sécurité Définir et mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité (matières premières, articles de conditionnement, IPC et produits finis). Planifier les activités de contrôle qualité en fonction des délais, moyens et ressources Gérer le budget et les investissements Gérer les échantillothèques Gérer les anomalies, les non conformités, les CAPAs et les changes contrôles Suivre les dysfonctionnements (pannes équipements, anomalies structure…) Etre le référent laboratoire pour les audits et inspections Gérer les documents du laboratoire et les procédures Assurer les veilles technologiques et réglementaires Mettre en place des outils pour piloter la performance des activités du laboratoire

De formation Ingénieur Chimiste ou Pharmacien avec une expérience de 5 ans minimum en Chimie Fine ou Pharmacie industrielle. Expérience managériale indispensable d'une équipe d'au moins 10 collaborateurs Connaissance des techniques analytiques et des exigences contrôle qualité Solides compétences en informatique, y compris Microsoft Office et les bases de données Bon niveau d’anglais (écrit, lu et parlé) Bon relationnel Travail en équipe et partage des connaissances Organisé Rigoureux Possiblité de télétravail pour 24 jours maximum annuel

2026-1891 - Data Architect H/F

Wed, 14 Oct 2026 08:28:19 Z

Job Family / Sub-family : ISB/Business Application Devpt
Contract type : Permanent
Position description :
Mission 1 : Définir et maintenir l’architecture Data cible du Groupe Définir la vision, les principes directeurs et la trajectoire d’évolution de l’architecture Data. Concevoir les fondations nécessaires aux usages BI, Industrial IoT et Intelligence Artificielle, notamment autour de l’écosystème Microsoft Power BI et Fabric. Définir l’architecture de modernisation de la BI, notamment dans le cadre de la migration vers ou depuis QlikView. Garantir la cohérence des choix Data avec l’architecture globale du système d’information et les architectures hybrides du Groupe. Mission 2 : Définir des architectures et standards pragmatiques en proximité avec les métiers et les sites Travailler en proximité avec les métiers, les sites et les équipes de la DSI pour qualifier leurs besoins, usages et contraintes Data et IoT. Comprendre les réalités du terrain avant de définir les standards techniques d’intégration, de modélisation et d’architecture. Traduire les besoins en architectures et plateformes réalistes, évolutives et exploitables, notamment pour les cas d’usage d’Intelligence Artificielle identifiés par le pôle Digital Solution de la DSI. En lien avec la Direction Excellence Opérationnelle du Groupe, poursuivre les projets de valorisation des données de production afin d’améliorer la performance industrielle des sites. Évaluer et tester les solutions afin de vérifier leur valeur, leur faisabilité et leur capacité à être déployées à l’échelle du Groupe. Documenter les décisions d’architecture, expliquer la valeur des standards et accompagner les équipes dans leur appropriation, tout en contribuant à la conformité GxP du Groupe. Mission 3 : Garantir la cohérence des solutions et des flux Garantir la cohérence des flux entre applications métiers, systèmes industriels et plateformes Data. Challenger les solutions proposées et valider leur architecture avant mise en œuvre. Intervenir de manière opérationnelle sur les phases initiales de cadrage, de prototypage, de test et de setup lorsque cela est nécessaire. Identifier les risques, dépendances et écarts aux standards, puis proposer des arbitrages pragmatiques. Recourir à une assistance technique externe lorsque nécessaire, piloter les prestataires mobilisés et garantir la qualité, la cohérence et la conformité de leurs livrables avec les architectures et standards du Groupe. Collaborer avec les architectes Systèmes & Cloud et Réseau & Cybersécurité afin de garantir la cohérence globale du SI.

Compétences clés : Architecture Data et BI : maîtrise des architectures Data Warehouse, Data Lake et Lakehouse, des modèles de données, et des principes d’exposition de la donnée pour le reporting et l’analyse. Écosystème Microsoft Data : bonne maîtrise de Power BI et connaissance de Microsoft Fabric, notamment OneLake, Eventstream, Eventhouse et les capacités de reporting en temps réel. Capacité à accompagner la modernisation de la plateforme BI existante et la migration progressive vers ou depuis QlikView. Intégration et flux applicatifs : maîtrise des architectures d’intégration, des APIs et des échanges de données entre ERP, applications métiers, plateformes Data et systèmes industriels. Une connaissance de Boomi, utilisé chez Seqens pour l’orchestration et l’intégration de flux entre applications, notamment autour des ERP, est attendue. Industrial IoT et architectures OT-to-IT : compréhension des architectures Edge, des protocoles OPC UA et MQTT, et des mécanismes de collecte, de contextualisation et de remontée des données industrielles. Plateforme IoT Seqens : connaissance ou capacité à monter rapidement en compétence sur Litmus Edge et Litmus Edge Manager, Azure Event Hub, Azure Data Explorer, Grafana et leur articulation avec Power BI et Microsoft Fabric. Cloud et architectures hybrides : expérience des services Data Azure, des architectures combinant des composants hébergés sur site et dans le cloud, ainsi que des exigences associées en matière de sécurité, de disponibilité et de maîtrise des coûts. Conception et industrialisation : capacité à réaliser ou superviser les cadrages techniques, prototypes et premiers setups, puis à définir les standards permettant le déploiement, l’exploitation et le support des solutions à l’échelle du Groupe. Environnements réglementés : compréhension des exigences de traçabilité, de documentation et de maîtrise des changements dans un environnement industriel et GxP. Expérience souhaitée : Formation supérieure Bac+5 en informatique, systèmes d’information, Data ou domaine équivalent. Expérience confirmée en architecture Data, intégration et plateformes analytiques, avec participation à des projets de transformation à l’échelle d’un Groupe. Une expérience des environnements industriels et multisites est souhaitée Capacité d’analyse et de synthèse ; aptitude à comprendre les besoins et à les traduire en solutions pragmatiques ; capacité à prendre du recul et à challenger les choix proposés ; aptitude à travailler de manière transverse.

2026-1890 - Industrial Cybersecurity Officer H/F

Thu, 08 Oct 2026 12:28:38 Z

Job Family / Sub-family : ISB/Operational Technology
Contract type : Permanent
Position description :
Principales missions Définir et piloter la feuille de route cybersécurité industrielle du Groupe. Réaliser ou coordonner les diagnostics cybersécurité des sites industriels. Accompagner les sites dans la définition et la mise en œuvre de leurs plans de remédiation. Définir les standards de sécurité OT et les principes d'architecture industrielle. Contribuer aux projets de segmentation réseau, de gestion des accès tiers et de sécurisation des actifs industriels. Assurer la coordination des prestataires spécialisés OT et des audits externes. Conduire les analyses de risques cyber sur les environnements industriels. Participer à la mise en conformité NIS2 et aux démarches de gouvernance cyber du Groupe. Sensibiliser et accompagner les équipes industrielles, maintenance, automatisme et production sur les enjeux de cybersécurité.

Nous recherchons un Industrial Cybersecurity Officer ou Cyber OT Lead disposant d'une expérience significative dans la sécurisation des environnements industriels. Le candidat devra être capable de dialoguer avec les équipes de production, maintenance, automatisme, informatique et direction afin de construire une trajectoire de sécurisation réaliste et adaptée aux contraintes opérationnelles des sites. Compétences clés : Expérience en cybersécurité industrielle (OT). Connaissance des architectures industrielles, réseaux OT, SCADA, automates et systèmes de supervision. Maîtrise des référentiels IEC 62443 et des principes de gestion des risques cyber. Capacité à conduire des audits, diagnostics et plans de remédiation. Bonne compréhension des exigences réglementaires (NIS2, ISO 27001). Forte capacité d'influence et aptitude à travailler au contact des équipes terrain. Expérience souhaitée : Bac+5 en informatique, cybersécurité ou automatisme industriel. 5 à 10 ans d'expérience en cybersécurité industrielle, exploitation OT ou architecture industrielle. Expérience dans un environnement industriel multi-sites fortement appréciée.

2026-1889 - Technicien de Fabrication 2x12 H/F

Thu, 08 Oct 2026 08:01:39 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Production
Contract type : Permanent
Position description :
Contribuer au sein de l'équipe à la conduite en temps réel de l'installation, Faire progresser les équipiers dans leurs compétences techniques, Préparer et suivre certaines interventions de l'équipe, Assurer les tâches déléguées par l’AMQ (comptabilité journalière, suivi de travaux, autorisation de travaux, DI…), Répondre à la demande de l’AMQ ou de l’encadrement du service en effectuant des missions spécifiques sur l’atelier (formation au poste, tenue d’un poste, suivi d’essai, participation à un groupe de travail…), Proposer des actions d'amélioration en matière de sécurité, environnement, énergie et fiabilité, Etre présent en rythme journée si les conditions de remplacement le permettent lors des Arrêts techniques ou lors des réunions inhérentes à la participation à un groupe de travail, Suivre les Check-list lors des périodes d’Arrêt/Démarrage et promouvoir une utilisation rigoureuse de ces documents, Remplacer les opérateurs lorsque ces derniers sont absents, dans le cadre des règles de remplacement en place dans le service. Dans ce cas, le Technicien de Fabrication doit garder une vision et une activité globale sur l’atelier.

BTS ou DUT filière Chimie + expérience dans la tenue d'un poste similaire Sens du travail en équipe

2026-1887 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Mon, 05 Oct 2026 15:36:52 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Rattaché au service analytique R&D, le(la) technicien(ne) Contrôle Qualité réalise les contrôles analytiques des matières premières, intermédiaires, produits finis, suivis de procédé de fabrication et échantillons de nettoyage. Il/elle contribue également aux activités de validation et de transfert analytique des projets en développement, dans le respect des délais, des exigences cGMP et du référentiel ICH Q7. 1. Missions principales Réaliser les analyses selon les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur, dans le respect des délais. Valider les méthodes analytiques selon les protocoles approuvés. Réaliser les études de stabilité et assurer la gestion des échantillons, de leur enregistrement à leur stockage. Assurer l’enregistrement, l’intégrité et la traçabilité des données analytiques conformément aux procédures et aux règles cGMP. Interpréter les résultats, restituer les travaux réalisés et contribuer à leur communication au travers de rapports ou notes de synthèse. Participer aux investigations en cas de résultats non conformes ou atypiques et contribuer à l’identification des causes analytiques. Assurer la maintenance de premier niveau et le contrôle de l’instrumentation du laboratoire. Participer au fonctionnement courant du laboratoire : commandes, stocks, déchets, références analytiques, échantillothèque et préparation des échantillons. Respecter les règles de qualité, d’hygiène et de sécurité et contribuer au maintien de la propreté du laboratoire et du matériel. 2. Missions complémentaires Participer à la validation des logiciels et des nouveaux équipements du service. Contribuer à l’élaboration, au transfert ou à l’optimisation de méthodes et procédures analytiques. Participer aux validations de nettoyage des équipements du pilote. Réaliser des analyses en support du développement chimique et du développement des procédés, notamment pour les lots de référence et les use-tests. Contribuer à la veille technique sur les méthodes, équipements et pratiques de laboratoire. Participer à la formation des nouveaux arrivants au laboratoire.

Formation Bac+2 / Bac+3 en chimie analytique, contrôle qualité ou discipline scientifique équivalente. Expérience en laboratoire analytique, idéalement dans un environnement pharmaceutique GMP/BPF. Maîtrise opérationnelle des techniques de chimie analytique, notamment chimie humide, HPLC et GC. Capacité à utiliser les équipements et logiciels métier, à interpréter les résultats et à diagnostiquer les anomalies analytiques. Connaissance des référentiels qualité et des exigences de traçabilité documentaire. Rigueur et précision, bon relationnel et esprit d’équipe, sens de l’organisation, autonomie, initiative et respect des délais.

2026-1844 - Contrôleur de Gestion Business Unit H/F

Mon, 28 Sep 2026 13:39:12 Z

Job Family / Sub-family : Finances/Controlling
Contract type : Permanent
Position description :
Pilotage de la Performance Financière : • Assurer le suivi et l’analyse de la performance financière de la Business Unit. • Produire les reportings mensuels et les tableaux de bord de pilotage de la Business Unit. • Réaliser les analyses d’écarts par rapport au budget et aux re-prévisions. • Formuler des recommandations visant à améliorer la rentabilité et l’efficacité opérationnelle. • Accompagner la Direction de la Business Unit et les équipes commerciales dans l’analyse des marges et des politiques tarifaires. Budget, Forecast et Planification Stratégique : • Coordonner les processus budgétaires annuels et les exercices de prévisions périodiques. • Élaborer des modèles de Gestions et des analyses de scénarios. • Participer à la construction du plan stratégique et des projections à moyen et long terme. • Challenger les hypothèses opérationnelles et garantir la cohérence financière des prévisions. • Accompagner l’évaluation financière des projets de développement et de croissance. Business Partnering : • Agir comme partenaire privilégié des responsables de la Business Unit et des équipes opérationnelles. • Fournir des analyses financières permettant d’éclairer la prise de décision. • Participer aux revues d’activité et aux réunions de management. • Contribuer aux initiatives d’amélioration de la rentabilité et d’optimisation des coûts. • Assurer un rôle de référent méthodologique auprès des contrôleurs de sites de la Business Unit, en garantissant l'homogénéité des pratiques, des référentiels et des normes de reporting Contrôle des Coûts et Analyse de Rentabilité : • Assurer le suivi des coûts industriels, logistiques et des frais généraux. • Analyser la rentabilité par produit, client, marché et zone géographique. • Identifier des leviers d’amélioration de la performance économique. • Piloter les indicateurs de stocks et de besoin en fonds de roulement (BFR). • Participer aux analyses d’investissements (CAPEX) et au suivi du retour sur investissement. Reporting et Systèmes d’Information : • Garantir la fiabilité et le respect des délais de reporting conformément aux standards Groupe. • Développer et améliorer les outils de reporting et les tableaux de bord. • Participer aux projets d’amélioration des ERP et de digitalisation de la fonction Finance.

Formation : • Bac +5 en Finance, Contrôle de Gestion, Comptabilité, Gestion ou équivalent. Expérience : • 5 à 7 ans d’expérience en contrôle de Gestion/Gestion, FP&A ou finance opérationnelle. • Expérience significative dans un environnement industriel, idéalement dans la chimie et/ou la synthèse pharmaceutique, les matériaux, les procédés industriels ou l’industrie manufacturière. • Bon niveau d’anglais professionnel (oral et rédactionnel). • Fortement apprécié, expérience dans un contexte : o International o Matriciel o Multisite

2026-1883 - Chef de Projet Contrôle Qualité (CQ) H/F

Wed, 23 Sep 2026 16:11:02 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Rattaché au service analytique R&D, le Chef de Projet Contrôle Qualité pilote et coordonne les activités analytiques réalisées en environnement GMP, en garantissant la conformité documentaire, la fiabilité scientifique des livrables et le respect des engagements clients. 1. Piloter les projets analytiques au sein du pôle Contrôle Qualité Coordonner et suivre les études analytiques lors de l’installation des projets au pôle Contrôle Qualité. Assurer l’interface avec les parties prenantes du projet (clients et équipes internes) Veiller au respect des délais, des coûts, des objectifs techniques, des ressources et des jalons de facturation. Identifier les risques projet, proposer les actions correctives et suivre les activités prévues dans les devis. Superviser les validations, transferts analytiques, études de stabilité et analyses en support pour le pilote. Rédiger ou revoir les protocoles et rapports de validation, transfert ou stabilité. Coordonner les analyses liées aux matières premières, IPC, intermédiaires, isolés, API, nettoyage et sous-traitance interne. Mettre à jour les tableaux de suivi et fournir les informations nécessaires aux Affaires Réglementaires. 2. Garantir la conformité GMP et la qualité documentaire Garantir la réalisation des activités analytiques conformément aux BPF/GMP, aux procédures internes et aux référentiels ICH applicables. Assurer la revue scientifique et qualité des dossiers analytiques, protocoles, rapports, techniques analytiques et documents associés. Vérifier la conformité GMP, la cohérence scientifique des résultats et la bonne gestion des versions documentaires. Contribuer à la préparation et au suivi des audits internes, audits clients et inspections réglementaires. 3. Contribuer à la gestion des événements qualité et au support technique laboratoire Piloter ou accompagner les investigations analytiques liées aux OOS, OOT, déviations, CAPA et événements qualité. Enregistrer les événements qualité, analyser les récurrences et contribuer à la définition des actions correctives ou préventives. Apporter un support technique aux techniciens et aux équipes laboratoire en cas de problématique analytique complexe. Rédiger, mettre à jour et faire appliquer les procédures qualité ou analytiques nécessaires aux activités.

Bac+5 en chimie analytique ou discipline scientifique équivalente. Expérience significative en laboratoire analytique dans un laboratoire GMP/BPF. Expérience en pilotage de projets analytiques ou contrôle qualité. Bonne maîtrise des exigences GMP, des référentiels ICH et des pratiques documentaires. Anglais courant à l’écrit comme à l’oral. Rigueur, esprit critique, autonomie, leadership transversal et sens du service client. Communication claire, transparente et orientée solution.

2026-1879 - Technicien EIA H/F

Tue, 22 Sep 2026 18:01:36 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Maintenance
Contract type : Permanent
Position description :
Réaliser les analyses de risques de ses interventions. Diagnostiquer les pannes puis les résoudre, et assurer les interventions de maintenance courante et spécifique sur les équipements du site. Effectuer les actions curatives, préventives et amélioratives sur les équipements. Procéder aux tests, mesures, réglages préalables à la mise en service et réaliser les contrôles de performance afin de garantir le bon fonctionnement des installations ; puis renseigner les protocoles. Effectuer les réparations des installations du site. Renseigner les documents relatifs aux interventions et à l’état des matériels selon les règles et procédures du site et du groupe. Faire des propositions d’amélioration. Faire des demandes de devis de pièces ou prestations, à l’aide d’un cahier des charges si nécessaire, puis les proposer à la hiérarchie pour validation. Maintenir et mettre à jour la documentation technique (schémas électriques, …).

Bac +3 type BUT GEII appétence pour le terrain connaissance du secteur industriel

2026-1877 - Responsable Ressources Humaines Multi-sites H/F

Tue, 22 Sep 2026 15:51:44 Z

Job Family / Sub-family : Human Resources/HR Operations
Contract type : Permanent
Position description :
- Accompagner l'organisation dans ses évolutions, et notamment dans le cadre de phases de transformation, - Assurer un rôle de conseil et de support auprès du management et des collaborateurs, - Appliquer la politique de rémunération et des avantages sociaux selon la politique Groupe, - Animer les relations sociales et les IRP en collaboration avec le Directeur de site, - Coordonner les processus de recrutement et de développement des collaborateurs sur votre périmètre, - Etablir le plan de formation et en assurer le déploiement, - Assurer la gestion prévisionnelle des compétences et accompagner la mobilité et la gestion des carrières, - Mettre en place et piloter une communication interne efficace, - Superviser l’ensemble des missions d’administration du personnel, gestion des effectifs et des emplois, - Garantir l’établissement de la Paie dans les délais et conformément aux dispositions légales, réglementaires et conventionnelles, - Animer et assurer le développement de votre équipe.

- Formation supérieure en Ressources Humaines, avec une expérience de 7 ans minimum sur une fonction de RRH opérationnel au sein d’un environnement industriel. La connaissance du domaine pharmaceutique et/ou chimique est un plus. - Généraliste de la fonction RH, vous bénéficiez d'une bonne connaissance du droit du travail et des relations sociales. - Autonome, vous possédez d'excellentes qualités relationnelles, d’adaptation et vous appréciez travailler en équipe dans un environnement exigeant orienté clients/résultats. - Vous êtes à l'aise avec les chiffres et le pilotage de votre activité. - Un niveau d’anglais professionnel est un plus pour ce poste.

2026-1854 - Superviseur Contrôle Qualité H/F

Tue, 15 Sep 2026 13:18:59 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Control
Contract type : Permanent
Position description :
Manager, animer et développer les compétences de l'équipe Contrôle Qualité. Superviser les activités de libération des matières premières, intermédiaires, produits finis, IPC et le suivi des dossiers analytiques. Organiser et coordonner les études de stabilité (planning, suivi des échantillons, revue et libération des résultats). Assurer la gestion des équipements du laboratoire en lien avec les services supports. Piloter les analyses hors flux : transferts analytiques, validations de méthodes, nouveaux produits et demandes spécifiques. Garantir le bon fonctionnement du système qualité (déviations, OOS, CAPA, Change Control, documentation qualité, revues qualité produit). Contribuer à l'amélioration continue des méthodes, des processus et de l'organisation du laboratoire. Préparer et participer aux audits internes, audits clients et inspections réglementaires. Promouvoir et faire appliquer les exigences HSE afin de développer une culture sécurité forte au sein de l'équipe.

Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse et capacité à prendre des décisions.

2026-1871 - Chargé(e) Assurance Qualité Système H/F

Tue, 15 Sep 2026 13:08:01 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Contract type : Fixed term contract
Position description :
Processus Demande de changements - Est en charge du processus de gestion des changements, incluant la mise à jour des indicateurs, le suivi des plans d’actions avec les services et la clôture. Processus CAPAs - Est en charge du processus CAPA : mise à jour des indicateurs, suivi des plans d’actions et CAPA avec les services, - Est le « key user » pour Digiqual EDMS et Digiqual CAPA sur le site, - Propose et réalise des CAPA dans le cadre de son activité. Processus Gestion documentaire - Gestion du cycle de vie de la documentation du système qualité (création, mise à jour, diffusion, approbation, archivage) et en assure la cohérence (revue AQ format), - Veille à l’application des procédures internes et de la réglementation en matière de qualité sur le site. Autres processus Qualité - Réalise des formations Qualité, - Contribue à la maîtrise des fournisseurs et sous-traitants en rédigeant les Quality Agreements fournisseurs et sous-traitants, - Participe au développement de la culture qualité, accompagne et apporte un support auprès des autres services, - Participe à la veille technologique et réglementaire / corp dans son domaine de compétences et transpose les nouvelles exigences dans le système Qualité. Audits et inspections Réglementaires - Participe à la gestion des audits clients/tiers sur le site en lien avec le Responsable de pôle (questionnaire, organisation de l’audit, documentation, suivi des CAPA à proposer et réponses au client), - Participe aux inspections réglementaires (ANSM, FDA…) en appui du Responsable de pôle, aide à la préparation d’inspections incluant l’organisation pratique pour un bon déroulement, contribue à la réponse aux écarts, - Contribue au suivi des plans d’actions définis suite aux audits et inspections réglementaires, - Participe aux audits internes réalisés par le Corporate QARA, - Gère les programmes d’auto-inspections et des visites Flash qualité du site, des audits fournisseurs et sous-traitants (élaboration du planning, suivi de réalisation, liste des auditeurs qualifiés…). Projets Qualité - Propose et met en place des projets Qualité permettant l’amélioration continue de la Qualité sur site, - Participe aux groupes projets sur des sujets Qualité relevant de son activité ou des processus qualité du site.

BAC+2/3 Expérience 3ans dans le milieu industriel idéalement pharmaceutique ou chimie Rigoureux Proactif Forces de propositions Bon communiquant sachant collaboré avec les services transverses Esprit travail d'équipe

2026-1872 - Ingénieur R&D H/F

Tue, 15 Sep 2026 13:02:52 Z

Job Family / Sub-family : R&D/R&D Lab
Contract type : Permanent
Position description :
1. Participer à la préparation des devis clients (faisabilité) 2. Concevoir et développer un produit Respecte les règles de sécurité, d’environnement et de qualité Participe à la détermination de l’ensemble des voies de synthèse, les méthodes d’analyses à mettre en place et l’équipement industriel nécessaire au développement d’un procédé ou d’un produit, en tenant compte des contraintes projet (QCD - qualité, coûts, délais), Réalise des études de conception, de modification de produits ou de procédés Teste, identifie et traite les dysfonctionnements éventuels du produit développé, Interprète les résultats des tests effectués Assure le reporting technique de ses activités Organise et gère sa zone laboratoire selon les référentiels et procédures internes (HSE) Contrôler le fonctionnement et la conformité des équipements du laboratoire, assurer l’entretien et la maintenance de premier niveau, Gérer les taches collectives qui lui sont confiées. Organise, anime et coordonne l’activité du ou de la technicien(ne) placé(e) sous son autorité fonctionnelle Applique et fait appliquer les procédures et les règles de qualité et de sécurité propres à son domaine d’activité et propose des améliorations.

Formation Ingénieur ou PhD en Chimie. Première expérience en R&D lubrifiants. Bonne expertise des sulfonâtes de calcium et des graisses lubrifiantes. Anglais courant. Esprit d'innovation, autonomie et goût pour le travail en équipe.

2026-1845 - Responsable Corporate Support Analytique et Qualification/Validation H/F

Fri, 04 Sep 2026 12:28:58 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Validation
Contract type : Permanent
Position description :
Excellence analytique : Définir et déployer les standards Groupe applicables aux laboratoires de Contrôle Qualité. Développer, harmoniser et promouvoir les bonnes pratiques analytiques. Apporter une expertise scientifique et technique aux sites sur : les méthodes analytiques, les investigations analytiques (OOS, OOT), les pharmacopées, les exigences réglementaires. Les sujets de Data Integrity. Accompagner les sites lors des inspections réglementaires en qualité d'expert. Validation & Qualification : Définir, en collaboration avec les experts de l'équipe, les stratégies de qualification et de validation des équipements et systèmes. Fournir un support technique sur : la validation analytique ; la qualification d'équipements ; la validation de nettoyage ; la Computer System Validation (CSV). Gestion de projets : Piloter des projets transverses d'amélioration des laboratoires. Assurer le rôle de System Owner pour plusieurs applications Qualité (LIMS, modules QMS, solutions électroniques, etc.). Définir les évolutions fonctionnelles des outils et systèmes. Coordonner et suivre les prestations de sous-traitance lorsque nécessaire. Support aux sites : Former et accompagner les équipes Contrôle Qualité et Qualification/Validation. Identifier les opportunités d'amélioration et proposer des plans d'actions. Animer les communautés métiers Laboratoires et Qualification/Validation. Favoriser le partage des bonnes pratiques entre les sites. Manager et développer l’organisation : Encadrer, accompagner et développer une équipe d’experts. Définir les priorités et objectifs individuels et collectifs. Gérer le budget de votre périmètre. Promouvoir le partage des connaissances et le développement des compétences. Mettre en place une organisation performante intégrant les besoins de continuité d’activité et de suppléance.

Nous recherchons avant tout un(e) expert(e) issu(e) d'un laboratoire de contrôle qualité ou du développement analytique en environnement GMP, avec un minimum de 10 ans d'expérience. Formation : Bac+5 en Chimie analytique, Pharmacie, Biochimie ou équivalent. Compétences : Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes. Aptitudes avérées au management et à l’animation transverse. Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles. Sens de l’organisation, de la priorisation et de l’amélioration continue. Maîtrise de l’anglais dans un contexte professionnel international. Vous maitrisez les outils et techniques ci-après : HPLC, UPLC, GC,ICP, Karl Fischer, Spectroscopies (IR, UV) Pharmacopées (USP, EP, JP) Validation de méthodes analytiques Qualification d'équipements Data Integrity LIMS Investigations OOS/OOT

2026-1836 - Responsable Affaires réglementaires Groupe H/F

Thu, 23 Jul 2026 22:40:12 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Permanent
Position description :
- Piloter l'ensemble des activités Affaires Réglementaires du Groupe, en garantissant la conformité des sites, produits et dossiers réglementaires auprès des autorités de santé internationales - Anticiper les évolutions réglementaires et évaluer leurs impacts sur les activités industrielles, les produits et les marchés afin de sécuriser la performance et la compétitivité du Groupe - Développer une culture réglementaire forte au sein de l'organisation et contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils du département - Accompagner les équipes commerciales et les clients dans la définition de stratégies réglementaires permettant d'optimiser les délais de mise sur le marché et les coûts de soumission des dossiers - Apporter votre expertise réglementaire aux équipes Qualité, Industrielles, achats et Business, notamment dans la gestion des changements et la qualification des fournisseurs - Représenter le Groupe auprès des autorités, des clients et des réseaux professionnels afin de renforcer sa réputation et son influence dans son environnement réglementaire - Encadrer et développer l'équipe Affaires Réglementaires Corporate en favorisant la montée en compétences et l'excellence opérationnelle.

- De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent) - Expérience significative dans les Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, idéalement dans l’environnement des API - Solide connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, GMP, REACH, etc.) - Expérience confirmée en management d’équipe et en pilotage de projets transverses dans un contexte international - Capacité à anticiper les évolutions réglementaires et à les transformer en opportunités de développement - Excellentes compétences relationnelles, de communication et d’influence - Anglais courant indispensable.

2026-1846 - Expert SAP H/F

Mon, 06 Jul 2026 08:25:12 Z

Job Family / Sub-family : ISB/Business Application Devpt
Contract type : Permanent
Position description :
Assurer la performance opérationnelle et le support des solutions SAP Garantir la disponibilité et la fiabilité des processus SAP de son domaine. Superviser le traitement des incidents, demandes de services et évolutions. Prioriser les actions en fonction des impacts métier et des risques opérationnels. Animer les instances de suivi avec les parties prenantes concernées. Assurer la coordination des partenaires externes intervenant sur le périmètre. Évaluer l'impact des incidents et évolutions sur la conformité GMP et les processus validés. Porter l’expertise fonctionnelle du domaine Maintenir une connaissance approfondie des processus de production, qualité et maintenance. Conseiller les métiers dans l'utilisation et l'évolution des solutions SAP. Identifier et promouvoir les bonnes pratiques au niveau Groupe. Participer à la définition, à l'amélioration et à la standardisation des processus métiers. Maîtriser les exigences réglementaires applicables aux processus de fabrication, de gestion de la qualité et de maintenance en environnement GMP. Projets et transformation Recueillir et qualifier les besoins d'évolution des métiers. Piloter ou contribuer aux projets liés à son domaine fonctionnel. Participer aux programmes de transformation du paysage ERP. Assurer la cohérence entre SAP et les autres applications industrielles ou qualité. Contribuer à la préparation des futures évolutions technologiques et organisationnelles. Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et aux analyses d'impact réglementaires des évolutions. S'assurer que les projets respectent les exigences GMP, Data Integrity et les standards qualité du Groupe. Gouvernance et qualité Garantir la qualité de la documentation fonctionnelle de son périmètre. Participer aux audits, inspections et revues périodiques des systèmes. Veiller au respect des exigences réglementaires et qualité applicables. Contribuer aux analyses de risques et aux activités de validation lorsque nécessaire. Maintenir la documentation nécessaire à la conformité des systèmes informatisés (spécifications, analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles et rapports de validation). Assurer le respect des processus de Change Control et de gestion des déviations applicables aux systèmes GMP. Données et performance Participer à l'amélioration continue de la qualité des données métiers. Contribuer à la mise à disposition des indicateurs de performance nécessaires au pilotage des activités. Accompagner les initiatives de digitalisation, d'automatisation et de valorisation de la donnée. Veiller à l'intégrité, à la fiabilité et à la traçabilité des données critiques GMP.

Bac +5 ou équivalent en informatique, ingénierie, supply chain ou industrie Expérience confirmée dans les environnements SAP industriels. Expérience des processus de production, qualité ou maintenance. Participation à des projets de déploiement ou d'évolution ERP. Expérience significative dans un environnement chimique, pharmaceutique, industriel soumis aux GMP/BPF. Expérience des activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et des audits qualité fortement appréciée. Maîtrise de l'anglais professionnel permettant d'interagir avec des équipes internationales, des partenaires externes et des fournisseurs ERP.

2026-1740 - Ingénieur amélioration des procédés H/F

Sat, 07 Feb 2026 23:40:19 Z

Job Family / Sub-family : Industrial/Engineering
Contract type : Permanent
Position description :
1) Amélioration et fiabilisation des produits du site : - assurer une veille sur les dysfonctionnements des procédés de routine et identifier les améliorations à travailler, - vérifier la faisabilité technique, - les mettre en place en travaillant en mode projet avec les autres services du site, - former les opérateurs de production, - suivre les premières productions et vérifier l'efficacité des améliorations. 2) Synthèses et gestion du laboratoire : - Assure le bon fonctionnement des équipements du laboratoire, du laboratoire lui-même et le maintien de sa propreté, - réaliser des essais laboratoire dans le cadre de l'implémentation des nouveaux produits, des améliorations, d'une nouvelle matière première ou d'une investigation liée à un problème en production, - rédiger les rapports et savoir présenter les résultats. 3) Support à l’atelier de production : - apporter un support technique aux équipes de production en cas de dérives procédés, - effectuer un suivi terrain en cas de dérives majeures d'un procédé de routine, - pourra être amené à faire des astreintes. 4) Accompagnement, participation et évolution du service - participer à la mise à jour des masters de fabrication pour assurer la bonne conduite des procédés et leur adéquation avec le besoin qualité, - participer à la réalisation des actions liées à des demandes de changement, des déviations, des CAPA, - participer à la mise à jour des modes opératoires et procédures du service.

BAC +5 - Ingénieur ou master en chimie organique avec une connaissance des outils analytiques notamment en HPLC, GC, DSC (la maitrise d'Empower est un plus). 3 années d'expérience minimum (incluant stages et projets de recherche) en laboratoire de synthèses dans le cadre de développement et optimisation de procédés. Une expérience sur un site industriel GMP serait une force. Goût du terrain, force de proposition, autonomie sont autant de qualité pour le poste.