Société / Etablissement
Créé en 1951, l'établissement de Limay a rejoint le groupe Seqens en 2017. Notre savoir-faire et notre expertise est dédié à notre mission de produire en France des petites molécules à usages pharmaceutiques pour nos clients, qu'ils soient de grands groupes internationaux ou des sociétés en développement/Start-up/biotech.
Nous rejoindre, c'est intégrer un site, innovant et flexible dédié à la fabrication de molécules complexes centré sur la satisfaction des clients internes et externes.
Rejoindre Seqens Limay est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial et des équipes passionnées.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2025-1578
Au sein de l’équipe pilote, et en étroite collaboration avec le Responsable de service, vous prenez en charge le scale-up et la transposition en atelier des nouvelles synthèses en développement pour la fabrication des lots pilote.
Vous accompagnerez ensuite le transfert de ces produits vers les sites de production
• Suivre le développement R&D des nouveaux projets afin d’y intégrer au mieux les contraintes pilote
• Réaliser la préparation documentaire pour la fabrication des lots pilote : tableaux de charge, matières premières (évaluation du besoin et qualification), rédaction des documents techniques (master de fabrication), évaluation du besoin équipement. Pour ceci vous travaillez en étroite collaboration avec les services R&D, développement analytique, contrôle qualité et assurance qualité.
• Suivre le déroulement des fabrications et réaliser le reporting interne et externe.
• Rédiger les bilans techniques et économiques, préparer le transfert vers les sites de production.
• Participer à l’amélioration des pratiques et des techniques (amélioration des équipements actuels, introduction de nouvelles technologies) dans le respect des cadres qualité et sécurité.
• Titulaire d’un diplôme d’ingénieur chimie ou chimie organique, vous présentez un intérêt pour le génie chimique et les aspects techniques d’un atelier pilote
• Au moins 2 années d’expérience en développement de procédé sur un site de chimie fine ou en laboratoire pharmaceutique
• Connaissance des normes GMP attendue et maîtrise des outils informatiques
• Dynamique, rigoureux-se, sens de l’écoute et capacité à travailler en équipe
• Anglais courant